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2025年版《药品管理法》考试试题(附答案).docx

2025年版《药品管理法》考试试题(附答案).docx

    2025年版《药品管理法》考试试题(附答案)

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.2025年版《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立并实施（），按照规定开展药品不良反应监测，报告和处理药品不良反应。

    A.药品追溯制度

    B.药品警戒制度

    C.药品召回制度

    D.药品质量保证制度

    答案：B

    解析：2025年版《药品管理法》明确要求药品上市许可持有人建立并实施药品警戒制度，对药品不良反应进行监测、报告和处理。

    2.以下哪种药品不属于特殊管理的药品（）

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.医疗用毒性药品

    D.处方药

    答案：D

    解析：特殊管理的药品包括麻

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