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药师初级考试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业必须取得（）

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品批准文号》

答案：B

2.药品质量特性不包括（）

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

答案：E

3.以下属于假药的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.以上都是

答案：E

4.药品经营企业必须具有（）

A.自有运输车辆

B.保证药品质量的规章制度

C.仓库

D.检验仪器

答案：B

5.医疗机构配制制剂必须取得（）

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品批准文号》

答案：C

6.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：A

7.药品的有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.药品在规定的使用条件下，能够保证质量的期限

C.药品在规定的生产条件下，能够保证质量的期限

D.药品在规定的销售条件下，能够保证质量的期限

答案：A

8.以下关于药品储存的说法，错误的是（）

A.药品应按规定的储存要求专库、分类存放

B.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放

C.易串味的药品与一般药品应分开存放

D.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

答案：C

9.调剂处方必须做到“四查十对”，以下不属于“四查”内容的是（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查临床诊断

E.查用药合理性

答案：D

10.以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B.每张处方限于一名患者的用药

C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

E.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

答案：无（题目不完整，应补充选项内容）

11.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。以下不属于验收内容的是（）

A.药品的数量

B.药品的质量

C.药品的价格

D.药品的包装

答案：C

12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

13.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当注明的内容不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

E.销售日期

答案：C

14.以下关于药品广告的说法，正确的是（）

A.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.药品广告可以利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.药品广告必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

D.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

答案：C

15.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）

A.立即停止销售或者使用该药品

B.通知药品生产企业或者供货商

C.向药品监督管理部门报告

D.以上都是

答案：D

16.以下关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.药品召回分为主动召回和责令召回

C.药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，可以不通知药品生产企业或者供货商，自行召回

答案：D

17.医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是（）

A.医疗机构药学部门

B.药事管理与药物治疗学委员会

C.医疗机构制