1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 人力资源/企业管理
  5. 咨询培训

2025年医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训考试题目+答案.docx

2025年医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训考试题目+答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考
    1. 1、本文档共17页，其中可免费阅读6页，需付费99金币后方可阅读剩余内容。
    2. 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
    3. 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    4. 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    2025年医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训考试题目+答案

    一、单选题（每题2分，共40分）

    1.医疗器械临床试验应当遵循的基本原则不包括以下哪项？

    A.科学

    B.伦理

    C.经济

    D.规范

    答案：C。医疗器械临床试验应遵循科学、伦理、规范的原则，经济并非其基本原则。

    2.伦理委员会的组成成员至少为（）人。

    A.3

    B.5

    C.7

    D.9

    答案：B。伦理委员会的组成成员至少为5人，以保证其决策的科学性和公正性。

    3.申办者发起一项医疗器械临床试验，需要在哪个平台进行备案？

    A.国家药品监督管理局医疗器械临床试验备案管理信息系统

    B.中国临床试

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    每一天都很美好 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    加油，继续努力

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >