2025年最新精麻药品培训考试题库及参考答案.docxVIP

2025年最新精麻药品培训考试题库及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于麻醉药品？

A.吗啡

B.芬太尼

C.地佐辛

D.咪达唑仑

答案：D（咪达唑仑属于第二类精神药品）

2.医疗机构使用第一类精神药品时，其处方保存期限应为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年）

3.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为？

A.1支（50mg）

B.2支（100mg）

C.3支（150mg）

D.不得开具注射液

答案：D（哌替啶因代谢产物毒性大，严禁用于门急诊癌症疼痛长期治疗，仅限短期术后镇痛）

4.精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存至有效期满后不少于5年）

5.下列哪项不属于精麻药品“五专管理”内容？

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专机打印

答案：D（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）

6.第二类精神药品零售企业销售时，应当查验购买者身份证并登记，单次销售最大量为？

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.无限制（凭处方）

答案：B（第二类精神药品零售每次不超过7日常用量）

7.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，需提供的材料不包括？

A.诊疗科目及精麻药品使用量测算报告

B.公安机关出具的安全储存证明

C.专职精麻药品管理人员的学历证明

D.精麻药品安全管理制度

答案：C（需提供专职管理人员的身份证明及培训证明，非学历证明）

8.精麻药品电子处方的签名认证应符合《电子签名法》要求，且需在多长时间内完成纸质处方归档？

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.无归档要求（电子处方等同纸质）

答案：A（电子处方需在开具后24小时内完成纸质归档备查）

9.患者使用芬太尼透皮贴剂后，剩余未使用的贴剂应如何处理？

A.自行销毁

B.交回医疗机构

C.随生活垃圾丢弃

D.由家属保存

答案：B（剩余贴剂需交回医疗机构统一处理，避免流入非法渠道）

10.精麻药品入库验收时，除数量、批号外，还需重点核对的信息是？

A.生产企业联系方式

B.药品运输温度记录

C.药品包装完整性

D.销售人员资格证

答案：C（入库验收需核对数量、批号、规格、包装完整性及质量，运输温度为冷链药品要求）

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.下列属于第一类精神药品的有？

A.哌醋甲酯

B.氯胺酮

C.唑吡坦

D.丁丙诺啡

答案：ABD（唑吡坦为第二类精神药品）

2.精麻药品处方应注明的特殊信息包括？

A.患者身份证明编号

B.代办人身份证明编号

C.疼痛评分

D.药品数量

答案：ABD（疼痛评分为癌痛患者需注明内容，非所有精麻处方必填）

3.精麻药品储存的安全要求包括？

A.双人双锁管理

B.安装视频监控（保存3个月以上）

C.与普通药品分库（柜）存放

D.温度控制在2-8℃

答案：ABC（温度无统一要求，需按药品说明书储存）

4.医疗机构精麻药品使用过程中，需执行“双人核对”的环节包括？

A.处方审核

B.药品发放

C.空安瓿回收

D.报损销毁

答案：BCD（处方审核为单人责任，发放、回收、销毁需双人核对）

5.下列关于精麻药品处方权的说法正确的是？

A.执业医师经培训考核合格后取得处方权

B.进修医师不得取得处方权

C.药师经培训考核合格后取得调配权

D.试用期医师可在带教老师指导下开具处方

答案：AC（进修医师符合条件可取得处方权；试用期医师无独立处方权）

6.精麻药品废贴/空安瓿回收时，需核对的信息包括？

A.患者姓名

B.药品数量

C.批号

D.医师签名

答案：ABC（回收时核对患者信息、药品数量及批号，确认与使用记录一致）

7.医疗机构发现精麻药品丢失时，应立即采取的措施包括？

A.向卫生健康主管部门报告

B.向公安机关报案

C.启