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2025年最新精麻药品培训知识题库(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构使用第一类精神药品时，应将相关处方保存的最低年限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

2.某医院药房收到一批盐酸哌替啶注射液，其外包装上必须标注的专用标识是（）

A.毒性药品标识B.麻醉药品标识C.精神药品标识D.放射性药品标识

答案：B

3.门（急）诊患者开具盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品），每张处方最大用量为（）

A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量

答案：B（注：第二类精神药品一般不超过7日常用量，特殊情况需注明理由）

4.医疗机构精麻药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是（）

A.由药学部门负责人直接管理B.配备至少2名药学专业人员轮班管理C.指定经过培训的专职药师负责D.由药房所有工作人员共同管理

答案：C

5.精麻药品入库验收时，发现药品数量与随货同行单不符，正确的处理流程是（）

A.先入库，后续联系供应商核对B.由验收人签字确认差异后入库C.立即暂停入库，通知采购部门与供应商核查D.直接记录差异，按实际数量登记账册

答案：C

6.患者因癌症疼痛需长期使用芬太尼透皮贴剂（麻醉药品），医疗机构为其建立的专用病历中，不需要包含的内容是（）

A.患者身份证明文件复印件B.疼痛评估记录C.历次处方存根D.患者家庭成员联系方式

答案：D

7.精麻药品空安瓿和废贴的回收要求是（）

A.每季度集中回收1次B.患者使用后自行处理C.调配时当场回收并登记D.由护士站统一收集后交药房

答案：C

8.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：D

9.某药师在调配吗啡缓释片时，发现处方医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权未在本机构备案，正确的处理是（）

A.联系医师补备案后调配B.拒绝调配并向药学部门负责人报告C.先调配，后续补备案D.要求患者更换其他医师开具处方

答案：B

10.精麻药品出库时，应遵循的原则是（）

A.后进先出B.近效期先出C.按生产批号随机出库D.由药房人员自行决定

答案：B

11.第二类精神药品制剂的生产企业，需取得的特殊许可证明是（）

A.《药品生产许可证》B.《麻醉药品和精神药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《医疗机构制剂许可证》

答案：B

12.患者使用精麻药品后出现严重不良反应，医疗机构应在多长时间内向所在地卫生行政部门报告（）

A.24小时B.48小时C.72小时D.1周

答案：A

13.精麻药品储存专柜的“双人双锁”管理中，两把钥匙的保管要求是（）

A.由同一人保管B.分别由药学部门负责人和药房组长保管C.分别由两名专管人员各自保管D.交医院保卫部门统一保管

答案：C

14.门（急）诊癌症疼痛患者开具羟考酮缓释片（麻醉药品），每张处方最大用量为（）

A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量

答案：C（注：癌症疼痛患者可开具不超过15日常用量）

15.精麻药品销毁时，需到场监督的部门是（）

A.医院纪检部门B.所在地药品监督管理部门C.患者家属代表D.保险公司

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.下列属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.唑吡坦

答案：BC

2.精麻药品处方的“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容包括（）

A.患者年龄B.临床诊断C.药品剂量D.药品相互作用

答案：ABCD

3.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括（）

A.制定管理制度B.监督使用情况C.组织培训考核D.审批医师处方权

答案：ABCD

4.精麻药品发放时，需核对的信息有（）

A.患者姓名B.处方医师签名C.药品数量D.处方有效期

答案：ABCD

5.下列关于精麻药品电子处方的说法，正确的是（）

A.需符合电子签名法要求B.打印的纸质处方需与电子处方一致C.无需手写签名D.存储时