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2025年最新麻精药品培训考试试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品；地西泮为第二类，曲马多为第二类精神药品，可待因为麻醉药品）

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为有效期满后不少于5年）

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D（解析：《处方管理办法》第二十三条规定，哌替啶注射剂仅限一次常用量，仅限于医疗机构内使用）

4.麻精药品储存库房的温湿度监控记录应至少保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：2025年新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理细则》要求温湿度记录保存至药品有效期满后5年）

5.下列关于麻精药品电子处方的管理要求，错误的是：

A.需采用数字签名技术确保处方真实性

B.打印纸质处方时应标注“电子处方已生成”

C.电子处方系统需与医院HIS系统、药监监管平台对接

D.未取得纸质处方的患者可凭电子处方直接取药

答案：D（解析：麻精药品电子处方需同步生成纸质处方并双签名，患者需凭纸质处方取药）

6.某医院药学部接收麻精药品时，发现运输温度超出规定范围（2-8℃），正确的处理措施是：

A.登记后入库，标注“温度异常”

B.立即拍照留存，联系供货单位确认处理方案

C.直接拒收并销毁

D.降低库房温度后继续入库

答案：B（解析：《药品经营质量管理规范》附录5规定，运输条件不符合要求的麻精药品应暂停接收，联系供货方确认质量影响后处理）

7.关于麻精药品空安瓿/废贴回收，下列说法正确的是：

A.患者使用后的芬太尼透皮贴可由家属自行处理

B.空安瓿回收数量应与实际使用数量一致，允许±2%误差

C.回收记录需保存至药品有效期满后3年

D.未使用的剩余药液应在双人监督下倒入专用毁形器销毁

答案：D（解析：剩余药液需双人监督销毁；空安瓿需100%回收，无误差；芬太尼贴需全部回收；记录保存5年）

8.非癌症慢性疼痛患者开具吗啡缓释片的最大处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：B（解析：《麻醉药品临床应用指导原则》规定，非癌痛患者一般不超过7日用量）

9.麻精药品管理人员岗位调整时，交接记录不包括：

A.交接时间、地点

B.交接双方及监交人签名

C.近3个月领用明细

D.保险柜密码及钥匙交接情况

答案：C（解析：交接记录需包含人员信息、药品数量、设施状态（如密码、钥匙），无需近3个月明细）

10.下列哪种情况无需启动麻精药品丢失应急预案：

A.药房盘点发现少1支瑞芬太尼注射液

B.护士站交接时发现少2贴丁丙诺啡透皮贴

C.患者离院时遗漏未使用的1片阿普唑仑（精二）

D.运输途中因车辆故障导致1箱地佐辛延迟送达

答案：D（解析：运输延迟未造成药品丢失或损坏，无需启动丢失预案；其他选项涉及数量不符需立即报告）

11.精二药品的储存要求是：

A.专柜加锁，双人双锁

B.专库储存，双人双锁

C.专柜加锁，单人管理

D.与普通药品同柜，标识清晰

答案：A（解析：精二药品需专柜加锁（可单人管理），麻醉药品和一类精药需双人双锁）

12.医师开具麻精药品处方时，“诊断”栏必须注明：

A.患者身份证号

B.疼痛评分（NRS）

C.疾病诊断及疼痛性质

D.既往用药史

答案：C（解析：《处方管理办法》要求麻精处方诊断需明确疾病及疼痛类型（如“癌性疼痛”“神经病理性疼痛”））

13.麻精药品使用后，残余药液的处理应：

A.倒入下水道

B.在病历中记录后丢弃

C.双人在场倒入专用毁形器并登记

D.由护士单独处理并签字

答案：C（解析：残余药液需双人监督销毁并记录）

14.医疗机构申请麻精药品购用印鉴卡时，不需提交的材料是：

A.麻醉科设置情况

B.药学部门麻精药品管理人员培训证明

C.近1年麻精药品使用量统计

D.公安机关出具的安全储存证明

答案：D（解析：印鉴卡申请材料包括科室设置、人员培训、使用情况，无需公安安全证明）

15.下列关于麻精药品不良反应报告的说法，错误的是：

A.严重不良反应需在24小时内通过国家药品不良反应监测系统报告

B.一般不良反应可汇总至季度报告

C.需同时向医院药事管理委