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2025年试剂和耗材管理培训试卷(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《实验室试剂分类管理规范（2023修订版）》，以下哪类试剂需单独存放于防爆柜中？

A.普通无机试剂（如氯化钠）

B.低浓度盐酸（10%）

C.闪点23℃的易燃液体（如无水乙醚）

D.固体氢氧化钠

2.关于试剂标签的规范性要求，以下表述错误的是？

A.标签需包含试剂名称、浓度、纯度、生产批号、有效期

B.自制试剂标签需注明配制人、配制日期及复检周期

C.过期试剂标签应标注“过期”并保留原信息

D.进口试剂标签可仅使用英文标注，无需中文翻译

3.某实验室需存储一批氰化钾（剧毒试剂），其存储环境应满足？

A.与酸类试剂同柜存放，避免潮解

B.双人双锁管理，监控覆盖存储区域

C.常温通风即可，无需温湿度控制

D.与氧化剂混存，防止还原性物质污染

4.关于耗材验收的关键步骤，以下顺序正确的是？

①核对采购订单与实物规格

②检查包装完整性及标识清晰度

③抽样检测性能（如移液管精度）

④登记入库并更新电子台账

A.①→②→③→④

B.②→①→③→④

C.①→③→②→④

D.③→①→②→④

5.实验室使用剩余的100mL30%过氧化氢（易制爆试剂），正确的处理方式是？

A.直接倒入实验室下水道，稀释后排放

B.密封后暂存于普通试剂柜，下次实验使用

C.转移至专用回收容器，标注“易制爆废液”，联系有资质单位处理

D.与其他酸性废液混合中和后丢弃

6.某实验室采用“双库存阈值”管理耗材（如离心管），其中“预警阈值”应设置为？

A.日常3天用量

B.日常1周用量

C.日常2周用量

D.日常1个月用量

7.根据《危险化学品安全管理条例（2024修正）》，实验室购买易制毒试剂时，需向公安机关备案的材料不包括？

A.试剂用途说明

B.购买人身份证明

C.实验室营业执照（非企业单位提供法人证书）

D.供应商的危险化学品经营许可证复印件

8.关于低温存储试剂的管理，以下操作正确的是？

A.液氮罐存储的酶制剂可直接用手取用，无需防护

B.-80℃冰箱内试剂需按“先进后出”原则摆放

C.定期（每月）检测冰箱温度并记录，偏差超过±2℃时需报修

D.冷冻试剂取出后可立即打开包装，加速复温

9.某实验室发现一批已入库的一次性无菌手套（批无“医疗器械注册证”标识，正确处理措施是？

A.正常使用，后续采购时注意

B.暂停使用，联系供应商核查资质，若无法提供则退货

C.拆封后用于非无菌实验场景

D.登记为“不合格品”，与合格品混放以便区分

10.关于试剂效期管理，以下表述正确的是？

A.未开封的标准品（如HPLC级甲醇）效期可延长至生产日起5年

B.开封后的液体试剂需在瓶身标注“开封日期”，效期按“开封后6个月”计算（无特殊说明时）

C.自制培养基的效期由实验人员自行确定，无需记录

D.进口试剂效期以中文标签为准，若外文标签与中文冲突，以外文为准

11.高值耗材（如色谱柱）管理的核心目标是？

A.降低采购成本，优先选择低价替代品

B.延长使用寿命，记录每次使用参数（如压力、流动相组成）

C.集中存放于普通仓库，无需区分管理

D.领用后由使用人完全负责，丢失不追责

12.实验室发生丙酮（易燃液体）泄漏事故时，现场人员第一响应措施是？

A.立即使用拖把清理，避免挥发

B.关闭通风系统，防止扩散

C.佩戴防化手套，用沙土或吸附棉覆盖泄漏区域，转移至安全容器

D.直接拨打119，等待专业人员处理

13.关于电子台账的管理要求，以下错误的是？

A.需与纸质台账同步更新，数据不一致时以纸质为准

B.具备权限分级功能（如管理员、普通用户）

C.支持试剂效期预警（提前30天提醒）

D.存储数据至少保留5年（或实验室资质有效期）

14.某实验室需采购一批细胞培养用胎牛血清（FBS），验收时无需核查的是？

A.血清的内毒素水平检测报告

B.供应商的ISO13485医疗器械质量管理体系认证

C.包装是否有冻融痕迹（如标签水痕）

D.运输过程的温度记录（需≤-20℃）

15.关于危险废物标签的填写，以下必须包含的信息是？

①废物名称（如“含氰废液”）

②主要成分（如KCN浓度0.1mol/L）

③危险特性（如“毒性T