牡丹PoLPAT2基因的克隆及表达分析.pdfVIP

浙江农业学报ＡｃｔａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｅＺｈｅｊｉａｎｇｅｎｓｉｓꎬ２０２５ꎬ３７(２):３２１－３２８ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｚｊｎｙｘｂ.ｃｎ

张美莹ꎬ莫倩ꎬ齐秀双ꎬ等.牡丹ＰｏＬＰＡＴ２基因的克隆及表达分析[Ｊ].浙江农业学报ꎬ２０２５ꎬ３７(２):３２１－３２８.

ＤＯＩ:１０３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００４￣１５２４２０２４０５０４

牡丹ＰｏＬＰＡＴ２基因的克隆及表达分析

１ꎬ２１ꎬ３３２２２４ꎬ５ꎬ∗２ꎬ３ꎬ∗

张美莹ꎬ莫倩ꎬ齐秀双ꎬ佟宁宁ꎬ孔凡ꎬ刘政安ꎬ吕长平ꎬ彭丽平

(１.湖南农业大学园艺学院ꎬ湖南长沙４１０１２８ꎻ２.中国科学院植物研究所北方资源植物重点实验室ꎬ国家植物园ꎬ北京１０００９３ꎻ３.天

香源(辽宁)生物科技有限责任公司ꎬ辽宁葫芦岛１２５３００ꎻ４.湖南农业大学风景园林与艺术设计学院ꎬ湖南长沙４１０１２８ꎻ５.湖南农业

大学湖南省中亚热带优质花木繁育与利用工程技术研究中心ꎬ湖南长沙４１０１２８)

摘要:溶血磷脂酸酰基转移酶(ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄａｃｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅꎬＬＰＡＴ)催化溶血磷脂酸(ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｉｃ

ａｃｉｄꎬＬＰＡ)ｓｎ￣２位酰基化形成磷脂酸(ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄꎬＰＡ)ꎬ是油脂合成过程中的关键限速酶之一ꎮ牡丹

(Ｐａｅｏｎｉａｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ)是新型木本油料ꎬ研究其ＬＰＡＴ基因家庭的进化和表达模式ꎬ对进一步探索牡丹种子中

油脂合成的规律具有重要意义ꎮ本研究从不同时期的牡丹中克隆了ＰｏＬＰＡＴ２基因ꎬ并利用生物信息学方法

对其理化性质、系统进化、基因结构和表达模式等进行了分析ꎮ结果表明ꎬＰｏＬＰＡＴ２的ＣＤＳ长为１１９４ｂｐꎬ编

码３９７个氨基酸ꎬ由２０种氨基酸组成ꎬ定位于质膜上ꎮ蛋白质的相对分子质量为４４８２ｋｕꎬ分子式为Ｃ２０６５

ＨＮＯＳꎬ共有６４００个原子ꎬ理论等电点为９６７ꎬ磷酸化位点为３７个ꎬ拥有较高的脂肪族性质ꎬ属于亲

３２３５５４１５４４１５

水蛋白ꎬ跨膜区域为３个ꎬ没有信号肽ꎬ不平衡指数为４３６８ꎬ属于不稳定蛋白ꎮ蛋白质结构预测表明ꎬＰｏＬ￣

ＰＡＴ２蛋白由４种二级结构组成ꎬ分别是无规卷曲、α螺旋、β转角和延伸链ꎮ系统发育分析结果显示ꎬ牡丹

ＰｏＬＰＡＴ２与圆叶葡萄、核桃的亲缘关系最近ꎮｑＲＴ￣ＰＣＲ结果表明ꎬ该基因在牡丹种子发育后期１０５ｄ时表达

量最高ꎬ整体趋势呈先降低后升高趋势ꎬ表明ＰｏＬＰＡＴ２可能与发育时期有关ꎮ研究结果可为牡丹ＰｏＬＰＡＴ２基

因的功能验证、提高牡丹种子含油量提供参考ꎮ

关键词:牡丹ꎻ溶血磷脂酸酰基转移酶(ＬＰＡＴ)ꎻ基因克隆ꎻ生物信息学分析

中图分类号:Ｓ６８５１１文献标志码:Ａ文章编号:１００４￣１５２４(２０２５)０２￣０３２１￣０８

ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｅｏｎｙＰｏＬＰＡＴ２ｇｅｎｅ

１ꎬ２１ꎬ３３２２２

ＺＨＡＮＧＭｅｉｙｉｎｇꎬＭＯＱｉａｎꎬＱＩＸｉｕｓｈｕａｎｇꎬＴＯＮＧＮｉｎｇｎｉｎｇꎬＫＯＮＧＦａｎꎬＬＩＵＺｈｅｎｇａｎꎬＬＹＵＣｈａｎｇ￣

ｐｉｎｇ４ꎬ５ꎬ∗ꎬＰＥＮＧＬｉｐｉｎｇ２ꎬ３ꎬ∗

(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅꎬＨｕｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＣｈａｎｇｓｈａ４１０１２８ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｌａｎｔＲｅ￣

ｓｏｕｒｃｅｓꎬＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＣｈｉｎａＮａｔｉ