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供应室消毒规范测试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

答案：B

解析：根据《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016），B-D测试包规格为30cm×30cm×25cm，用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果。

2.环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

解析：环氧乙烷灭菌柜装载量需严格控制，超过80%会影响气体穿透，导致灭菌不彻底；低于10%可能因气体分布不均引发安全风险。

3.以下哪种物品不可使用压力蒸汽灭菌（）

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器

C.含植物纤维的棉布包布

D.电子监护仪导线

答案：D

解析：压力蒸汽灭菌适用于耐高温、耐湿的物品；电子设备（如导线）因高温高湿可能损坏，需选择低温灭菌方法（如环氧乙烷、过氧化氢等离子体）。

4.消毒供应中心（CSSD）去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的空气洁净度等级分别为（）

A.Ⅲ类环境、Ⅱ类环境、Ⅰ类环境

B.缓冲间≥10万级，操作区≥30万级；检查包装区≥10万级；无菌存放区≥10万级

C.去污区无洁净度要求；检查包装区≥10万级；无菌存放区≥10万级

D.去污区≥30万级；检查包装区≥10万级；无菌存放区≥10万级

答案：D

解析：根据WS310.1-2016，去污区空气洁净度应达到≥30万级（沉降法≤4CFU/皿·30min）；检查包装及灭菌区≥10万级（≤2CFU/皿·30min）；无菌物品存放区≥10万级，且应设空气消毒装置。

5.复用器械清洗质量的光学显微镜检查标准为：每视野（10×10）内残留颗粒数应≤（）

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

答案：B

解析：《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3-2016）规定，清洗质量的显微镜检查应在50倍物镜下观察，每视野（10×10）内残留颗粒数≤10个，无有机物残留为合格。

6.过氧化氢等离子体灭菌的适用温度范围是（）

A.35-55℃

B.45-65℃

C.55-75℃

D.65-85℃

答案：A

解析：过氧化氢等离子体灭菌属于低温灭菌，温度控制在35-55℃，避免高温损坏不耐热物品（如塑料、电子器械）。

7.无菌物品存放架或柜的放置要求中，错误的是（）

A.距地面≥20cm

B.距天花板≥50cm

C.距墙≥5cm

D.物品放置应固定位置，标识清晰

答案：A

解析：WS310.1-2016规定，无菌物品存放架（柜）应距地面≥20cm（实际操作中多要求≥25cm），距墙≥5cm，距天花板≥50cm，以保证空气流通，减少污染风险。

8.压力蒸汽灭菌生物监测时，嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的抗力要求为（）

A.D121℃=1.5-3.0min，存活时间≥3.9min，杀灭时间≤19min

B.D121℃=3.0-5.8min，存活时间≥7.8min，杀灭时间≤19min

C.D121℃=1.5-3.0min，存活时间≥7.8min，杀灭时间≤19min

D.D121℃=3.0-5.8min，存活时间≥3.9min，杀灭时间≤19min

答案：A

解析：嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）是压力蒸汽灭菌的指示菌，其D值（在121℃下杀灭90%微生物所需时间）应为1.5-3.0min，存活时间≥3.9min（确保灭菌程序未过度杀灭），杀灭时间≤19min（确保灭菌程序有效）。

9.以下哪项不属于CSSD的核心区域（）

A.去污区

B.检查包装及灭菌区

C.无菌物品存放区

D.工作人员更衣室

答案：D

解析：CSSD的工作区域分为辅助区域（更衣室、办公室等）和核心区域（去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区），核心区域需严格分区管理，避免交叉污染。

10.外来器械应在（）进行清洗、消毒、灭菌处理

A.手术科室

B.院外合作消毒机构

C.医院CSSD

D.器械供应商指定地点

答案：C

解析：《医院手术部（室）管理规范（试行）》规定，外来器械（由器械供应商提供的可重