- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品生产企业个人试题及答案
单项选择题(每题2分,共40分)
1.下列哪项不属于药品生产质量管理规范(GMP)的基本原则?
A.防止污染、交叉污染、混淆和差错
B.确保药品质量
C.最大限度提高生产效率
D.符合药品生产要求
2.药品生产企业的关键人员不包括以下哪一项?
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.仓库管理员
3.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由以下谁签字?
A.操作人员
B.质量管理负责人
C.生产管理负责人
D.操作人员和质量管理负责人
4.下列哪项不是药品生产洁净区的清洁消毒要求?
A.每天生产结束后
文档评论(0)