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2025年事业单位笔试-河北-河北药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(5卷【单选100题】)
2025年事业单位笔试-河北-河北药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(篇1)
【题干1】根据《药品生产质量管理规范》,关于片剂包衣的主要目的是什么?
【选项】A.提高药物生物利用度B.增加患者口感C.防止药物受潮和氧化D.降低生产成本
【参考答案】D
【详细解析】正确答案为C。片剂包衣的主要目的是保护药物成分免受光照、湿度和氧气的影响,防止药物水解或氧化失效。选项A生物利用度与包衣无直接关联,选项B口感提升非主要目的,选项D成本控制是生产考量而非包衣核心功能。
【题干2】静脉注射剂的质量要求中,最关键的是哪一项?
【选项】A.澄明度合格B.无菌且均一性良好C.pH值接近中性D.粒度小于50μm
【参考答案】B
【详细解析】正确答案为B。静脉注射剂直接进入血液循环,必须满足无菌(避免感染)和均一性(保证剂量准确)两项核心要求。选项A澄明度虽重要但非绝对必要(如某些药物允许可见微粒),选项CpH值需符合说明书规定但非首要,选项D粒度要求与剂型无关。
【题干3】乳膏剂中常用的增稠剂是哪种?
【选项】A.羧甲基纤维素钠B.聚氧乙烯氢化蓖麻油C.丙三醇D.氢化卵磷脂
【参考答案】A
【详细解析】正确答案为A。羧甲基纤维素钠(CMC-Na)是水溶性高分子增稠剂,广泛用于乳膏剂以调节粘稠度。选项B为表面活性剂(乳化剂),选项C为保湿剂,选项D为乳化剂,均非增稠剂。
【题干4】关于缓释片制备工艺,正确描述是?
【选项】A.在片芯表面包覆肠溶膜B.将药物与高分子骨架材料混合压片C.添加渗透压活化剂D.使用溶剂蒸发法制备
【参考答案】B
【详细解析】正确答案为B。缓释片的核心工艺是采用高分子骨架材料(如Eudragit)与药物混合后压片,通过材料溶胀释放药物。选项A肠溶片属于控释而非缓释,选项C渗透压活化剂用于泡腾片,选项D为片剂湿法制备通用工艺。
【题干5】乳膏剂基质中必须含有哪种成分?
【选项】A.甘油B.氢化植物油C.羧甲基纤维素钠D.丙二醇
【参考答案】C
【详细解析】正确答案为C。乳膏剂基质需具备增稠、稳定和乳化功能,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为增稠剂是必选项。选项A甘油为保湿剂,选项B氢化植物油为油相载体,选项D丙二醇为保湿剂,均非基质必需成分。
【题干6】关于眼膏剂制备,错误操作是?
【选项】A.使用高温灭菌B.添加防腐剂C.采用冷配法制备D.澄明度检查需在40℃下进行
【参考答案】A
【详细解析】正确答案为A。眼膏剂需避免高温破坏有效成分(如抗生素)和油脂氧化,通常采用冷配法(45℃以下混合)并冷藏保存。选项A高温灭菌会破坏药物活性,选项B需添加防腐剂(如苯扎氯铵),选项C冷配法正确,选项D澄明度检查需在25-30℃避光进行。
【题干7】关于注射剂配伍变化,以下哪项属于物理性变化?
【选项】A.沉淀B.澄清度降低C.振摇后分层D.产生颜色变化
【参考答案】C
【详细解析】正确答案为C。物理性变化指药物物理性质改变(如分层、沉淀),而化学变化(如沉淀、变色)涉及成分结构改变。选项A沉淀可能由化学或物理因素引起,选项B澄清度降低属于物理性,选项C分层为物理分离,选项D颜色变化多为化学降解。需注意区分标准定义。
【题干8】关于颗粒剂与冲剂的区别,正确表述是?
【选项】A.颗粒剂可直接冲服B.冲剂需崩解后使用C.颗粒剂含崩解剂D.冲剂需加温水溶解
【参考答案】C
【详细解析】正确答案为C。颗粒剂(含片剂辅料)需添加崩解剂(如羧甲基淀粉钠)以加速溶解,而冲剂(传统汤剂)无辅料要求。选项A颗粒剂需用温水冲服(避免高温破坏),选项B冲剂崩解后使用不准确,选项D颗粒剂需用适量水溶解。
【题干9】关于片剂包衣工艺,错误描述是?
【选项】A.包衣前需清洗压片机B.水包衣需在干燥室中进行C.薄层包衣厚度0.1-0.3mmD.油性包衣需使用有机溶剂
【参考答案】B
【详细解析】正确答案为B。水包衣(流化包衣)需在湿法制备后趁湿进行,而非干燥室;油性包衣(如聚乙烯醇包衣)需在干燥后使用有机溶剂。选项A正确,选项C厚度标准符合药典,选项D正确。
【题干10】关于乳膏剂稳定性考察,不包括哪项?
【选项】A.高低温循环试验B.高湿度加速试验C.微生物限度检测D.粒度分布分析
【参考答案】D
【详细解析】正确答案为D。乳膏剂稳定性需考察高温(40℃)、低温(-
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