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高一化学选修五醇酚教学设计
一、教学目标
1.让学生能准确阐述醇和酚的概念,能结合生活实例阐释醇和酚结构特点及性质差异的内涵。
2.使学生掌握醇类的物理性质变化规律,会用对比分析的方法推导醇类与金属钠反应、催化氧化反应及消去反应的化学方程式,并说明每一步的依据。
3.在分析醇类性质的过程中,培养学生多角度思考的习惯,提高学生对有机化合物结构与性质关系的认识,增强学生的逻辑思维能力。
二、教学重点
1.醇和酚的结构特点与化学性质。
2.乙醇的消去反应和催化氧化反应的原理。
三、教学难点
1.醇的消去反应和催化氧化反应的条件及产物判断。
2.醇类与酚类结构差异对性质的影响。
四、教学方法
1.讲授法:讲解醇和酚的基本概念、结构特点及化学性质等基础知识。
2.实验法:通过乙醇与金属钠反应、乙醇催化氧化等实验,让学生直观观察现象,理解反应原理。
3.讨论法:组织学生讨论醇类消去反应的条件、产物等问题,培养学生的思维能力和合作精神。
4.对比分析法:对比醇和酚的结构与性质,帮助学生更好地理解和区分两者。
五、教学过程
1.导入(5分钟)
-展示一些含有醇类物质的生活用品图片,如酒精、甘油等,提问学生:“这些物质中都含有我们即将学习的哪类有机物呢?”让学生自由发言,引出本节课的主题——醇酚。
2.讲解(15分钟)
-从课本的基础定义入手,讲解醇的概念:必修2第69页第1段:“醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。”分析其中的关键词“羟基”“烃基或苯环侧链上的碳原子”,强调醇的结构特点。
-以乙醇为例,边写板书边讲解乙醇的结构简式、物理性质,并通过举例说明醇类物理性质的变化规律,如随着碳原子数的增加,醇的沸点逐渐升高。
-讲解乙醇的化学性质:
-与金属钠反应:通过实验演示乙醇与金属钠的反应,观察现象,引导学生分析得出反应方程式,强调反应中乙醇分子中断裂的化学键。
-催化氧化反应:讲解反应原理,展示实验装置和现象,让学生写出反应方程式,分析反应中乙醇分子的结构变化。
-消去反应:结合课本上乙醇消去反应的实验装置图,讲解反应条件和产物,引导学生理解消去反应的实质。
3.课本讲解
-必修2第69页第1段:“醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。”
-关键词:羟基、烃基或苯环侧链上的碳原子。
-分析:明确醇的定义关键在于羟基的连接位置,这决定了醇的结构特点。
-关联:与前面学过的烃类化合物相联系,引出新的有机物类别。
-提醒:把这段里的“醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物”句子画出来,咱们一会儿重点讨论醇与酚结构的区别。
4.互动交流
-让大家4人一组,围绕“乙醇发生消去反应的条件对其他醇类是否适用?”这个问题聊5分钟。
-每组派代表说3分钟,阐述小组讨论的结果。
-参考答案:从乙醇消去反应的条件来看,对于其他醇类,一般也需要有合适的结构和反应条件。当醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时,在浓硫酸等催化剂作用下,加热到一定温度可能发生消去反应。不过不同结构的醇可能反应温度等条件会有所不同。但如果邻位碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。其他人要是有不同想法,随时举手补充呀!
5.作业设计
-书面作业:布置课本上相关的练习题,如醇类结构简式的书写、化学性质的方程式书写等,巩固课堂所学知识。
-拓展作业:让学生查阅资料,了解生活中常见醇类物质的用途,并写成小短文,拓宽学生的知识面。
6.结语
-今天这节课,大家对醇类的结构和性质讨论得很热烈,很多观点都很有价值!回去记得再复习巩固一下今天所学的醇和酚的相关知识哦~
六、教材分析
醇酚是有机化学中重要的化合物类别,在选修五中起着承上启下的作用。它既与前面学过的烃类化合物有联系,又为后续学习醛、羧酸、酯等有机物奠定基础。教材通过对醇酚结构特点的介绍,引导学生从结构角度理解其性质,注重培养学生的逻辑思维和科学探究能力。
七、教学反思
今天讲醇类的消去反应和催化氧化反应的时候,发现有部分同学皱眉头,看来这块内容还是有点难理解,下次得找个更简单易懂的例子来讲解。不过课堂上大家的互动比预想的好,小组讨论很积极,提出了不少有价值的问题和想法,这让我很开心!在今后的教学中,要更加关注学生的学习情况,及时调整教学方法和策略,提高教学效果。
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