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生物技术通报

·研究报告·BIOTECHNOLOGYBULLETIN2025,41(2):150-162

糜子PmDEP1和PmEP3基因的克隆与表达特征分析

许圆梦1,2,3王梦瑶I,2,3王数1,2,3刘宇涵1,2,3

毛娇1，2.3任江陵1，2,3

刘思辰1，2.3

乔治军1，2,3

王瑞云1曹晓宁1，2.3

质创制重点实验室，太原030031)

摘要：【目的】穗型是影响作物产量和机械化收割的重要因素，DEP1（DenseErectPanicles1）和EP3

基因是控制穗型形成的关键基因。旨在探究糜子（PanicummiliaceumL.）PmDEPI和PmEP3基因的结构与表达特征。【方法】以散

穗型糜子笔帚糜子（ZM）、密穗型糜子M278和侧穗型糜子M350为材料，克隆获得PmDEP1和PmEP3，并对其开展生物信息学分析。

采用RT-qPCR检测不同穗型糜子PmDEP1和PmEP3的表达模式。【结果】序列结果分析显示，PmDEP1cDNA全长为1044bp，

编码347个氨基酸，蛋白结构域预测为PAT1，二级结构以无规则卷曲为主，三级结构与水稻DEP1蛋白高度相似，预测定位于细

胞核，与柳枝稷具有较高的同源性，拥有28个磷酸化位点，不具有跨膜结构和信号肽。PmEP3cDNA全长1215bp，编码358个氨

基酸，编码的蛋白属于F-box家族，二级结构以无规则卷曲和延伸链为主，三级结构与水稻Os02g0260200蛋白高度相似，预测定

位于细胞质，与柳枝稷具有较高的同源性，不含信号肽，拥有32个磷酸化位点，具有少量的跨膜结构。RT-PCR结果显示，

PmDEP1和PmEP3在不同时期的不同部位中表达，PmDEPI在拔节期的根中表达量最高，在抽穗期的箔帚糜子和M278中的叶部表

达量最高，在M350中的茎部表达量最高。PmEP3在拔节期的叶中表达量最高，在帚糜子和M278抽穗期的叶部表达量最高，在

M350的穗部表达量最高。【结论】PmDEP1和PmEP3为穗型基因，可能参与调控糜子穗型形成。

关键词：糜子；穗型基因；PmDEPl；PmEP3；基因克隆；表达分析

DOI:10.13560/ki.biotech.bull.1985.2024-0689

CloningandExpressionCharacteristicsAnalysisofMilletGenes

PmDEP1andPmEP3

MAOJiaol,2.3WANGShul,2.3LIUYu-hanl,2.3

XUYuan-mengl-2.3WANGMeng-yaol.2.3RENJiang-ling.-2.3

LIUSi-chenl,2,3QIAOZhi-junl2.3

WANGRuiyun.CAOXiao-ring-2..

(1.CollegeofAgriculture,ShanxiAgriculturalUniversity,Taigu030801;2.CenterforAgriculturalGeneticResourcesResearch,ShanxiAgricul-

turalUniversity,Taiyuan030031;3.KeyLaboratoryofCropGeneticRes