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2025/07/31药理学核心知识要点Reporter:_1751851681

CONTENTS目录01药物的作用机制02药物的分类03药物的ADME过程04药物的副作用05药物相互作用06药物的临床应用

药物的作用机制01

药物与受体的相互作用药物的亲和力药物与受体结合的强度称为亲和力，高亲和力意味着药物能更有效地发挥作用。药物的效能药物的效能指的是药物引起最大生物学效应的能力，与受体激活程度直接相关。

信号传导途径G蛋白偶联受体信号传导药物通过激活或抑制G蛋白偶联受体，影响细胞内cAMP水平，进而调节多种生理过程。酪氨酸激酶信号传导许多生长因子和激素通过酪氨酸激酶受体激活下游信号通路，如MAPK和PI3K/Akt途径。离子通道调控药物作用于离子通道，改变细胞膜电位，影响神经递质释放和肌肉收缩等生理功能。

药物的药理效应药物的直接作用药物与特定生物分子结合，直接改变其功能，如阿司匹林抑制环氧合酶。药物的间接作用药物通过影响其他生物过程间接产生效应，例如利尿剂通过改变肾脏功能来排水。

药物的分类02

按药理作用分类抗微生物药物包括抗生素、抗病毒药等，用于治疗各种微生物感染，如青霉素治疗细菌感染。中枢神经系统药物这类药物作用于大脑和脊髓，用于治疗精神疾病或镇痛，例如抗抑郁药氟西汀。心血管系统药物用于治疗高血压、心脏病等心血管疾病，如ACE抑制剂和β受体阻滞剂。

按化学结构分类有机化合物药物例如阿司匹林，属于有机酸类药物，广泛用于解热镇痛。无机化合物药物如硫酸镁，常用于治疗便秘或作为肌肉松弛剂。生物碱类药物咖啡因是一种生物碱，具有中枢神经系统兴奋作用。聚合物药物聚乙二醇（PEG）药物，如PEG干扰素，用于治疗慢性乙型肝炎。

药物的ADME过程03

吸收过程药物的靶向作用药物通过与特定的生物分子靶点结合，如受体或酶，产生治疗效果。药物的非靶向作用药物可能通过影响非特异性细胞功能或生物过程，如细胞膜的通透性，产生效应。

分布过程有机化合物药物例如阿司匹林，属于有机酸类药物，广泛用于解热镇痛。无机化合物药物如硫酸镁，常用于治疗便秘或作为电解质补充剂。生物碱类药物例如吗啡，是从罂粟中提取的生物碱，用于镇痛。多肽和蛋白质类药物例如胰岛素，用于治疗糖尿病，是由氨基酸组成的蛋白质激素。

代谢过程药物的亲和力药物与受体结合的亲和力决定了其作用强度，如阿托品与乙酰胆碱受体的高亲和性。药物的效能药物的效能指的是其引起最大生物学效应的能力，例如β受体激动剂在哮喘治疗中的应用。

排泄过程受体介导的信号转导药物与细胞表面受体结合，激活下游信号分子，如G蛋白偶联受体途径。酶活性的调节药物通过抑制或激活特定酶的活性，影响信号传导通路，如蛋白激酶的调控。离子通道的作用药物作用于离子通道，改变细胞膜电位，进而影响信号传导，如钙离子通道的调节。

药物的副作用04

副作用的定义和分类药物的靶向作用药物通过与特定的生物分子靶点结合，如受体或酶，产生治疗效果。药物的非靶向作用药物在体内可能与非预期的分子相互作用，导致非特异性的药理效应。

常见副作用案例分析有机化合物药物例如阿司匹林，属于非甾体抗炎药，其化学结构中含有乙酰基。无机化合物药物如硫酸镁，常用于治疗缺镁症或作为泻药，其化学结构由镁离子和硫酸根组成。生物碱类药物例如吗啡，是从罂粟中提取的生物碱，具有强烈的镇痛作用。多肽和蛋白质类药物例如胰岛素，是一种多肽激素，用于治疗糖尿病，由氨基酸组成。

药物相互作用05

药物相互作用的类型药物的亲和力药物与受体结合的强度，决定了药物作用的起始速度和持续时间。药物的效能药物引起的最大生物学效应，反映了药物与受体结合后激活信号传导的能力。

药物相互作用的机制抗微生物药物包括抗生素、抗病毒药等，用于治疗各种微生物感染，如青霉素治疗细菌感染。中枢神经系统药物这类药物作用于大脑和脊髓，调节神经活动，如镇静剂、抗抑郁药等。心血管系统药物用于治疗心脏和血管疾病，如降压药、抗心律失常药等，改善血液循环。

药物的临床应用06

临床用药原则G蛋白偶联受体信号通路药物通过与G蛋白偶联受体结合，激活下游信号分子，如cAMP，影响细胞功能。酪氨酸激酶信号通路许多生长因子和激素通过酪氨酸激酶受体激活，进而调节细胞增殖和分化。离子通道调控药物作用于离子通道，改变细胞膜电位，影响神经递质释放和肌肉收缩等生理过程。

常见疾病的药物治疗策略药物的直接作用药物与靶点直接结合，如阿司匹林抑制环氧合酶，减少炎症。药物的间接作用药物通过影响其他生物过程间接产生效应，例如利尿剂通过改变肾脏功能来排水。

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