2025中国医药健康产业股份有限公司招聘笔试历年参考题库附带答案详解(10卷合集).docx

2025中国医药健康产业股份有限公司招聘笔试历年参考题库附带答案详解(10卷合集).docx

2025中国医药健康产业股份有限公司招聘笔试历年参考题库附带答案详解(10卷合集)

2025中国医药健康产业股份有限公司招聘笔试历年参考题库附带答案详解(篇1)

【题干1】根据《药品管理法》,药品上市许可持有人对药品全生命周期负责,其核心义务不包括以下哪项?

【选项】A.质量管理B.知识产权保护C.临床试验数据真实性核查D.药品召回执行

【参考答案】C

【详细解析】《药品管理法》规定药品上市许可持有人(MAH)需对药品全生命周期负责,包括研发、生产、流通、使用及上市后监测。其中,临床试验数据真实性核查属于研发阶段的核心义务,但选项C表述为“核查”而非“提交或维护”,属

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档