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第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保患者用药安全、有效，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药品采购、储存、调配、使用、监测和处置等各个环节。

第三条本单位应建立健全药品管理制度，明确各级人员职责，加强药品管理，提高用药水平。

第四条本制度遵循以下原则：

（一）依法管理，规范操作；

（二）安全第一，质量至上；

（三）责任明确，奖惩分明；

（四）持续改进，不断提高。

第二章药品采购管理

第五条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。

第六条药品采购部门负责药品采购计划的编制、实施和监督。

第七条药品采购计划应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购价格等信息。

第八条药品采购部门应定期对药品市场进行调查，了解药品供应情况，确保药品采购的及时性和合理性。

第九条药品采购应选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商。

第十条药品采购合同应明确药品质量、价格、交付时间、售后服务等内容。

第十一条药品采购部门应定期对采购情况进行检查，确保采购药品的质量和数量符合要求。

第三章药品储存管理

第十二条药品储存应按照药品性质、规格、剂型等进行分类，确保药品储存环境符合规定。

第十三条药品储存仓库应具备以下条件：

（一）通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠；

（二）有防火、防盗、防破坏设施；

（三）有药品储存温度、湿度等监测设备；

（四）有药品储存记录和档案。

第十四条药品储存应定期检查，发现质量问题及时处理。

第十五条药品储存人员应定期接受药品储存知识培训，提高药品储存管理水平。

第四章药品调配管理

第十六条药品调配应由具备相应资质的药师负责。

第十七条药师调配药品应严格按照医嘱，确保药品的正确性和安全性。

第十八条药师调配药品应认真核对药品名称、规格、剂型、数量等信息，确保无误。

第十九条药师调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。

第二十条药师调配药品应做好调配记录，包括药品名称、规格、剂型、数量、调配时间、调配人等信息。

第五章药品使用管理

第二十一条医疗机构应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全、有效。

第二十二条医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、体质、年龄等因素选择合适的药品。

第二十三条医师开具处方应注明药品名称、规格、剂型、剂量、用法、用量等信息。

第二十四条医师应向患者或家属告知药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

第二十五条医师应定期对患者的用药情况进行评估，及时调整用药方案。

第二十六条医师应加强对特殊药品的管理，确保患者用药安全。

第六章药品监测管理

第二十七条医疗机构应建立健全药品监测制度，对药品使用情况进行监测。

第二十八条药品监测内容包括：

（一）药品不良反应监测；

（二）药品使用情况监测；

（三）药品质量监测；

（四）药品供应情况监测。

第二十九条药品监测部门应定期对监测数据进行汇总、分析，发现问题及时报告。

第三十条药品监测部门应定期对监测制度进行评估，不断改进监测工作。

第七章药品处置管理

第三十一条药品处置应遵循以下原则：

（一）及时、安全、无害；

（二）符合法律法规要求；

（三）尊重患者隐私。

第三十二条药品处置包括：

（一）过期药品的销毁；

（二）不合格药品的退回；

（三）患者废弃药品的回收；

（四）其他需要处置的药品。

第三十三条药品处置应由具备相应资质的人员负责。

第三十四条药品处置应做好记录，包括药品名称、规格、数量、处置时间、处置人等信息。

第八章职责与奖惩

第三十五条本单位各部门、各岗位人员应按照本制度规定，认真履行职责。

第三十六条药品管理部门负责本制度的组织实施和监督检查。

第三十七条对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。

第三十八条对在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

第九章附则

第三十九条本制度由药品管理部门负责解释。

第四十条本制度自发布之日起施行。

第四十一条本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

第四十二条本制度可根据实际情况进行修订。

（注：本制度仅供参考，具体内容应根据实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品使用安全、有效，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、使用、调剂、回收、销毁等各个环节。

第三条本单位用药管理遵循以下原则：

1.安全第一，确保患者用药安全；

2.规范管理，严格执行国家