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超越自动化：战略LQPPV外包如何使光伏合规在AI时代具备前瞻性

目录

1引言

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对光伏气候有何监管变化影响？2

人工智能如何融入光伏工作流程？2

为什么外包LQPPV工作值得？3

4我如何提升我的光伏产品服务？

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引言

药物警戒（PV）领域由于法规变化、跨平台不良事件报告增加以及药物研发的全球扩张而持续快速演变。为此，上市许可持有人（MAH）正在探索如何将人工智能（AI）整合到他们的工作流程中以提高效率并减轻专家的负担。然而，尽管PV领域AI的使用日益广泛，负责PV的地方合格专业人员（LQPPV）——他们作为MAH代表以及在其指定国家的当地卫生当局的主要联系人——的作用仍然至关重要。

在这个微妙的环境下，外包LQPPV责任的问题居首。最近的欧洲药品管理局（EMA）指导更新强调了强有力的供应商监督的重要性，为此，注册人正在考虑哪些合作将最好地促进供应商管理的精简化。战略性地选择一个拥有广泛PV服务、先进技术供应和充足的监管知识的外包合作伙伴，将使您能够利用他们的专业知识来减轻运营负担，与行业最佳实践保持一致，并始终符合不断发展的PV和AI指南。

战略性地选择一个

拥有广泛光伏服务、先进技术方案和丰富监管知识的外包合作伙伴，将使您能够利用其专业知识来减轻运营负担。

有哪些监管变化正在影响光伏气候？

Boththeema良好药品警戒规范（gvp）和委员会实施条例(EU)520/2012指南最近进行了更新，内容涉及MAH加强对供应商 监督和管理协议的承诺的重要性。MAH通常会雇佣多种职能的供 应商，例如汇总报告、风险缓解、社交媒体监控、市场调研和各种其他职能，这使得供应商监督过程更加复杂。这两份文件都敦

促MAH建立严格的供应商管理协议，以确保供应商合规、其工作负荷得到控制，并且MAH能够了解合作伙伴关系期间出现的任何问题。

人工智能如何融入光伏工作流程？

在整个光伏工作流程中，处理和分析大量数据是关键任务，这些任务传统上给光伏专家带来了极大的负担。传统上，这些数据由人类光伏专家手动分析，这会占用大量时间和资源。然而，机器学习和自动化等人工智能技术的进步正在被实施，以提高光伏数据处理效率和准确性。人工智能技术可以分析不良事件数据，并快速识别、整合和报告安全信号，确保及时响应以触发必要的安全措施。

像机器学习和自动化这样的AI进步正被用于提高光伏数据处理效率的准确性。

满足这些目标需要MAHs建立完善的程序，在供应商的责任、工作范围和升级路径方面提供清晰和详细的要求。这些组成部分应进行彻底的详细说明和记录，以便MAH和供应商在面临检查时能够保证合规性。

除了对供应商管理有全面的要求外，监管机构还在考虑如何最好地将人工智能整合并监管到药物研发全周期的过程中。EMA已经对其整合做出了几项更新，包括一个人工智能反思论文那本讨论

药品生命周期中人工智能和机器学习应用的更新光伏领域的AI强调人工智能在增强不良事件报告管理和信号检测中的作用，以及GVP提供的关于确保人工智能应用适当验证、监测和文档更新的信息。

尽管将人工智能加入以往仅由人类操作的过程可能会引发利益相关者的怀疑，但目标是为人类专家提供更好的支持而非取代他们，创造一种协同方法，最大限度地发挥人类与人工智能双方的优势。在光伏领域的应用旨在减轻部分人工处理负担，使专家能将他们的知识集中在最有效的地方。光伏过程也有某些组件无法被人工智能取代。例如，人工智能无法充分检测人类情感。当涉及不良事件摄入时，识别情感

在光伏领域，人工智能的实施旨在减轻部分人工处理负担，使专家能够将他们的知识集中在最有利的地方。

2|超越自动化：战略LQPPV外包如何确保AI时代光伏合规的未来

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记者是报告的一个关键组成部分，即区别于“我头痛。”

对“我头疼，这毁了我的这一天。”因此，光伏专家的知识仍然是不良事件报告的重要组成部分。

要获得人工智能的益处，药品注册管理机构（MAH）必须实施严格的验证和审查流程，以确保人工智能系统生成信息的可靠性。同时 ,建立支持每个阶段数据完整性和保护的机制也至关重要。这需要针对人工智能和人工智能生成信息建立强大的审计跟踪、详尽的文档和明确定义的协议。药品注册管理机构必须在数据被从一个平台转移到另一个平台之前设立明确的检查点，以评估数据的准确性。要在这多层议程中取得成功，需要一个经过验证、可靠的人工智能平台，以及药品注册管理机构、服务提供者和监管机构之间的强有力协作。随着这些利益相关者不断提高他们对人工智能的理解，信息交换将成为整个行业持续