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2025年事业单位工勤技能-广西-广西药剂员一级（高级技师）历年参考题库含答案解析(5套)

2025年事业单位工勤技能-广西-广西药剂员一级（高级技师）历年参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品时，需配备专用处方册，每张处方最大剂量不得超过（）日用量。

【选项】A.3B.5C.7D.15

【参考答案】C

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十七条，医疗机构对第一类精神药品和麻醉药品的处方需使用专用处方册，每张处方不得超过7日用量。选项C正确，其他选项与法规不符。

【题干2】药品储存中，需在阴凉处保存的药品不包括（）。

【选项】A.需避光的维生素类B.崩解时限为30分钟的片剂C.含活性成分易氧化降解的注射剂D.储存温度要求0-25℃的生物制品

【参考答案】D

【详细解析】阴凉处储存通常指不超过20℃，而选项D要求0-25℃的药品属于常温保存范畴。选项D正确，其他选项均需避光或特殊温控。

【题干3】中药饮片炮制过程中，通过加热去除挥发性成分的方法属于（）炮制方法。

【选项】A.去滓B.晒制C.煅制D.炙制

【参考答案】C

【详细解析】煅制指用高温加热使药物破坏性成分分解，适用于需去滓或降低毒性的药材（如煅赭石）。选项C正确，其他选项与加热无关（如晒制为自然干燥）。

【题干4】药品生产质量管理规范（GMP）中，原辅料验收记录保存期限不得少于（）年。

【选项】A.1B.2C.3D.5

【参考答案】D

【详细解析】GMP附录第11版规定，原辅料验收记录保存期限应与药品有效期一致且不少于5年。选项D正确，其他选项未达法规要求。

【题干5】处方审核中，需重点关注医师签名、药品过敏史记录和（）完整性。

【选项】A.药品相互作用说明B.用法用量标注C.处方开具时间D.药品价格信息

【参考答案】A

【详细解析】处方审核核心是确保医师责任明确（签名）、患者安全（过敏史）和药品配伍安全（相互作用说明）。选项A正确，其他选项非审核重点。

【题干6】生物制品在运输过程中，需使用（）温控设备确保全程2-8℃恒温。

【选项】A.冷藏车B.恒温箱C.冷冻柜D.恒温运输箱

【参考答案】D

【详细解析】生物制品（如疫苗）需全程2-8℃运输，专用恒温运输箱具备持续温控和温度监控功能。选项D正确，其他设备温控范围不符。

【题干7】药品稳定性数据中，加速试验周期一般为（）个月。

【选项】A.3B.6C.12D.24

【参考答案】B

【详细解析】稳定性加速试验周期为6个月，通过加速条件（40℃/75%RH）模拟长期变化。选项B正确，其他选项周期过长或过短。

【题干8】麻醉药品运输需由（）押运，并全程使用专用运输工具。

【选项】A.医师B.护士C.特种药品管理员D.药剂师

【参考答案】C

【详细解析】麻醉药品运输须由经过培训的药品管理员押运，专用工具确保运输安全。选项C正确，其他人员无此资质。

【题干9】药品召回流程中，首次通知应通过（）渠道向公众发布。

【选项】A.企业官网B.国家药品监督管理局官网C.药品经营企业门店D.媒体发布会

【参考答案】A

【详细解析】召回通知由企业主动通过官网等自有渠道发布，无需第三方平台。选项A正确，其他选项非法定渠道。

【题干10】中药煎煮时，需先煎的药材包括（）和矿物类药材。

【选项】A.补益类B.毒性C.叶类D.花类

【参考答案】B

【详细解析】先煎药材包括毒性药材（如乌头）和矿物、贝壳类药材，需延长煎煮时间降低毒性。选项B正确，其他类别无需先煎。

【题干11】药品追溯体系的核心目标是实现（）全程可追溯。

【选项】A.生产B.储存C.运输D.使用

【参考答案】D

【详细解析】药品追溯体系要求从生产到使用的全链条数据链完整，确保问题药品精准召回。选项D正确，其他选项为追溯环节之一。

【题干12】中药饮片质量评价标准中，不包括（）指标。

【选项】A.外观B.色泽C.气味D.溶出度

【参考答案】D

【详细解析】中药饮片质量以外观、色泽、气味等感官指标为主，溶出度属于片剂类参数。选项D正确。

【题干13】药品生产过程中，原辅料投料误差不得超过（）%。

【选项】A.±2B.±5C.±10D.±15

【参考答案】A

【详细解析】GMP要求原辅料投料误差≤±2%，确保工艺稳定性。选项A正