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《安全管理制度之麻精药
品管理制度及流程》
•麻精药品概述
•麻精药品管理制度
contents•麻精药品管理流程
•麻精药品安全风险及应对措施
目录•麻精药品管理制度的监督与执行
•麻精药品管理培训与教育
01
麻精药品概述
麻精药品定义
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者
不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的
药品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，
连续使用能产生依赖性的药品。
麻精药品分类
麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类、致幻剂类、苯
丙胺类等。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类
精神药品包括醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙多等；
第二类精神药品包括巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥等。
麻精药品临床应用
麻精药品在临床上有广泛的应用，如手术麻醉、疼痛治疗、
失眠症等。
然而，麻精药品的使用需要严格掌握适应症和禁忌症，避免
滥用和成瘾。
02
麻精药品管理制度
麻精药品采购制度
严格执行《麻精药品管理条例》和医院有关规章指定专人负责麻精药品的采购，实行双人验收、
制度，确保麻精药品采购过程合法、规范、安全。双人复核、双人签字制度，确保采购和验收的麻
精药品数量、品种、质量等准确无误。
采购麻精药品时，应当向具有合法资质的供应商采购麻精药品时，应当索取发票和其他购买凭证，
购买，并签订购货合同和质量协议，明确双方责建立采购档案，及时记录麻精药品的采购、使用
任和义务。和库存情况。
麻精药品储存制度
建立独立的麻精药品库房或专柜，明确专人负责管理，按照麻精药品的储存要求进行储存，保持库房干
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