药品管理法、药品生产质量管理规范试卷及答案.docx

药品管理法、药品生产质量管理规范试卷及答案.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药品管理法、药品生产质量管理规范试卷及答案

1、药品生产许可证有效期为(?)

一年

三年

五年(正确答案)

十年

2、药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前(???),向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。

三个月

六个月(正确答案)

一年

两年

3、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合(??)要求,符合保障人体健康、安全的标准。

药用(正确答案)

食用

都可以

4、药品上市许可持有人应当建立(??),每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

年度报告制度(正确答案)

质量管理评审

产品质量

文档评论(0)

139****3915 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档