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药物运送管理制度
制订人
制订曰期
审核人
审核曰期
批准人
批准曰期
执行曰期
1目标:建立药物运送管理制度，明确相关部门及人员的职责,规范药物运送工作，保证药物质量，安全、准确送达目标地。
2依据:《药物经营质量管理规范》。
3范围：本程序适合用于药物运送过程的管理。
4职责:储运部运送员对本制度的实施负责。
5内容：
5.1出库：
５．1.1储运部依照药物的理化性质、包装特点、数量配备适宜的搬运工具。
5．1．2运送员到发货场清点已出库复核的药物，查对货、单相符后,检验外包装符合规定后装车.
5。２药物装车:
5.2。1药物装车,送货员应按单逐个复核,做到单货相符.
5。2。2药物包装破损或被污染,不得装车。
５。2。3药物装车后,应堆码整齐、捆扎牢固,防止药物撞击、倾倒。
５．2。4药物装卸时,禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。
5.2。5搬运、装卸药物应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志规定堆放和采取防护方法,以防止药物破损,混同等,保证药物的质量。应做到:
5。2.5.1在搬运,堆放和装卸过程中,不得倒置药物。
5。２。5.2搬运和装卸时，应轻拿轻放，防止撞击,拖拉和倾倒。
5．２.６运送药物的车,不得装载对药物有损害的物品,将重物压在药物包装箱上,怕压药物应防止受重压．
5.3药物的运送:
5。3.1运送员必须按指定路线，不得半途、随意更改,如确需更改须报经储运主管批准。
5.3。2运送员须慎重驾驶，防止易使药物损坏的不安全因素。
5。5.3车辆运送时，必须覆盖严密，禁止敞棚运送．
5。5.4药物运送必须依照需要备有低温冷藏,防寒和防破损、防混同的工具和物品,如保温箱，防寒纸,冷冻箱或冰袋，塑料泡末等.
５。5。４.1生物制品，血液制品和大容量注射剂,小容量注射剂，溶液剂，滴剂搽剂酊剂等以及含水溶性基质的栓剂，软膏剂、乳膏剂等药物在低于0℃时可能结冰、结块而发生质量变化不能药用。运送这些药物必须采取保温箱或专业防寒纸包裹严密，以防止运送途中因严寒使药物发生质量变化。
5。5。4。2生物制品,血液制品以及部分抗生素等药物，规定在2-1０℃的条件下保存。运送这些药物必须采取冷藏方法,如冷藏车、冷藏箱或冰袋等，以防止运送途中因气候温度过高(超过10℃)而使药物发生质量变化。
5.5。４。3药物运送应考虑道路情况和运程,采取方法如用塑料泡末板、厚纸皮
等，防止因道路情况不好，车辆发生颠簸，药物相互碰撞而导致损失。
5。5。5在运送途中发生质量或数量问题由运送员负责.
5．6药物交接：
5。6.1运送员与购货单位人员交接药物及单据,查对无误后让购货方签字，并按规定将单据带回.
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