生物化学蛋白质生物合成.pptVIP

肽基转移与移位中核糖体两tRNA分子相对位置模型第62页，共109页，星期日，2025年，2月5日GTP水解刺激核糖体构象的改变进而实施其功能蛋白质合成的能量消耗为每个氨基酸至少需四个高能磷酸键，此外还需两个GTP，运于氨酰-tRNA合成中氨基酸的活化第63页，共109页，星期日，2025年，2月5日4、肽链的终止肽链终止事件第64页，共109页，星期日，2025年，2月5日第65页，共109页，星期日，2025年，2月5日第66页，共109页，星期日，2025年，2月5日核糖体的生活周期第67页，共109页，星期日，2025年，2月5日多聚核糖体是蛋白质合成的活跃结构多核糖体的电子显微图第68页，共109页，星期日，2025年，2月5日原核生物中转录与转译间的关系E.coli色氨酸操纵子第69页，共109页，星期日，2025年，2月5日第70页，共109页，星期日，2025年，2月5日二、真核细胞的蛋白质合成真核mRNA的特征结构第71页，共109页，星期日，2025年，2月5日1、真核蛋白质起始的过程●43S前起始复合物的形成●43S起始复合物与mRNA的结合及40S核糖体亚基迁移至正确的起始密码子AUG●80S起始复合物的形成第72页，共109页，星期日，2025年，2月5日第73页，共109页，星期日，2025年，2月5日2、真核生物中肽链的延伸真核生物中，延伸循环与原核生物中非常相似。三个真核延伸因子称作eIF1α、eIFβγ、eIF2,它们具有与相应的细菌延伸因子EF-Tu、EF-Ts、EF-G 类似的功能。第74页，共109页，星期日，2025年，2月5日3、真核肽链的终止真核生物中一个称为eIF的释放因子识别所有的三个终止密码子第75页，共109页，星期日，2025年，2月5日真核细胞中转译起始的三个步骤示意图第76页，共109页，星期日，2025年，2月5日真核肽链起始的调节eIF2通过α亚基的ser残基可逆磷酸化作用对其功能进行调节第77页，共109页，星期日，2025年，2月5日四种tRNA主要确定因素（每个碱基由一圆环代表）第30页，共109页，星期日，2025年，2月5日(a)带有tRNAGln和ATP的E.coliglu-tRNAGln复合酶复合物的溶剂可及图(b)tRNAGln结构图第31页，共109页，星期日，2025年，2月5日被氨酰-tRNAAla氨酰化的tRNAAla微螺旋模型第32页，共109页，星期日，2025年，2月5日tRNA分子中相应于3:70位置不同的碱基配对结构第33页，共109页，星期日，2025年，2月5日五、密码-反密码子配对

1、密码-反密码子配对示意图第34页，共109页，星期日，2025年，2月5日2、密码-反密码子配对、第三碱基摆动性第35页，共109页，星期日，2025年，2月5日第36页，共109页，星期日，2025年，2月5日第37页，共109页，星期日，2025年，2月5日ICIUGUIA第38页，共109页，星期日，2025年，2月5日六、起始因子1、原核生物蛋白质合成中的起始因子第39页，共109页，星期日，2025年，2月5日2、真核生物蛋白质合成中的起始因子eIF1功能与原核生物IF1相似。eIF2引导结合Met--tRNA与核糖体小亚基结合2α与GTP结合2β功能尚不清楚2γ结合Met--tRNAeIF3参与43S核糖体复合物的形成,与原核生物的IF3功能不同,它是第一个和小亚基结合因子。第40页，共109页，星期日，2025年，2月5日eIF44A促使eIF4E从mRNA帽子结构上释放出来4B促进eIF4B与mRNA结合4C参与43S核糖体复合物的形成4E与P220一起和eIF4A,mRNA结合形成复合物4F是eIF4A-eIF4E-p220-mRNA复合物，特称为帽子结构结合蛋白复合物（CBPC），具ATP酶活力第41页，共109页，星期日，2025年，2月5日P220促使eIF4A在帽子结构附近寻找结合位,引导eIF4F-mRNA复合物的生成。eIF5促使eIF4E、eIF2、eIF3离开48S起始复合物,引导60S大亚基与40S小亚基结合,生成80S起始复合物。eIF6加速失活的80S解离。第42页，共109页，星期