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麻醉药品临床使用与规范化管理培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.哌替啶

C.氯胺酮

D.曲马多

答案：B

解析：哌替啶（杜冷丁）属于麻醉药品；地西泮为第二类精神药品，氯胺酮为第一类精神药品，曲马多在我国属于第二类精神药品（部分国家列为麻醉药品）。

2.医疗机构麻醉药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是：

A.由药学部门负责人直接管理

B.配备至少2名药学专业技术人员专门负责

C.由具有中级以上职称的医师负责

D.由药库管理员兼任

答案：B

解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。其中“专人负责”要求医疗机构配备至少2名经过培训的药学专业技术人员专门负责麻醉药品的日常管理。

3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品时，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括：

A.患者身份证明文件复印件

B.二级以上医院开具的诊断证明

C.患者家属联系方式

D.为患者代办人员身份证明文件复印件

答案：C

解析：根据《处方管理办法》，首诊医师需留存患者身份证明、二级以上医院诊断证明、代办人身份证明（如委托他人取药），无需留存家属联系方式。

4.麻醉药品处方的颜色为：

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

答案：C

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；普通处方为白色，儿科处方淡绿色，急诊处方淡黄色。

5.医疗机构对麻醉药品专用账册的保存期限是：

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品有效期满之日起不少于3年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品购入之日起不少于5年

答案：C

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求，专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。

6.关于麻醉药品临床使用的“三阶梯止痛原则”，以下描述错误的是：

A.轻度疼痛选择非甾体抗炎药

B.中度疼痛选择弱阿片类药物

C.重度疼痛选择强阿片类药物

D.所有疼痛均需联合使用辅助药物

答案：D

解析：三阶梯原则强调按疼痛程度分级用药，辅助药物仅在必要时使用（如神经病理性疼痛需加用抗惊厥药），并非所有疼痛均需联合。

7.下列哪种情况可以使用麻醉药品注射剂？

A.门诊轻度疼痛患者

B.住院患者术后重度疼痛

C.门急诊患者长期慢性疼痛

D.患者要求使用注射剂缓解疼痛

答案：B

解析：麻醉药品注射剂原则上仅限于医疗机构内使用，或由医务人员出诊至患者家中使用；门诊患者长期慢性疼痛应优先选择口服制剂（如缓释片）。

8.麻醉药品处方的最大用量规定中，门（急）诊一般患者使用盐酸哌替啶的处方量为：

A.1次常用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

答案：A

解析：《处方管理办法》规定，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

9.医疗机构发现麻醉药品丢失或被盗、被抢时，应当立即采取的措施不包括：

A.向所在地卫生行政部门报告

B.向所在地公安机关报告

C.向省级药品监督管理部门报告

D.立即追查下落并记录

答案：C

解析：发生麻醉药品丢失、被盗、被抢时，应立即报告医疗机构负责人、卫生行政部门和公安机关；省级药品监督管理部门由卫生行政部门或公安机关通报，非医疗机构直接报告对象。

10.关于麻醉药品空安瓿或废贴的回收，以下说法正确的是：

A.患者使用后的空安瓿可自行处理

B.医疗机构需按1:1比例回收空安瓿与处方数量

C.废贴无需回收，可直接销毁

D.回收的空安瓿由药学部门统一焚烧处理

答案：B

解析：医疗机构应要求使用麻醉药品注射剂的患者交回空安瓿，贴剂交回废贴，回收数量应与处方数量一致（1:1），并做好记录；回收的空安瓿/废贴需按规定销毁，不可自行处理。

11.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须明确填写：

A.患者姓名

B.疼痛程度分级

C.疾病名称或疼痛原因

D.用药剂量

答案：C

解析：麻醉药品处方的“诊断”栏需填写明确的疾病名称或疼痛原因（如“肺癌骨转移”“术后疼痛”），以体现用药合理性。

12.下列哪类医师可以开具麻醉药品处方？

A.取得执业医师资格但未培训的医师

B.经医疗机构考核合格并授予处