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2025年事业单位工勤技能-海南-海南药剂员四级(中级工)历年参考题库含答案解析
一、单选题(共35题)
1.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业对处方药与非处方药的陈列要求是?
【选项】
A.处方药与非处方药可混合陈列,但需明确标识
B.处方药与非处方药分开陈列,处方药放在显眼位置
C.处方药与非处方药分开陈列,非处方药放在显眼位置
D.处方药与非处方药混合陈列,但需用红色标签标明处方药
【参考答案】C
【解析】根据GSP要求,处方药与非处方药必须分区域陈列,且非处方药应优先陈列于消费者易于选购的位置。处方药需在处方药专区内显著标明“处方药”标识,非处方药则需在非处方药专区内标明“OTC”标识。选项C符合规范,选项A、B、D均未完全符合处方药与非处方药分区域陈列的核心要求。
2.静脉注射用葡萄糖注射液(500ml)的保存条件是?
【选项】
A.常温(25-30℃)避光保存
B.2-8℃避光保存
C.阴凉处(不超过20℃)避光保存
D.需冷藏(2-8℃)保存
【参考答案】B
【解析】静脉注射用葡萄糖注射液属于需低温保存的注射剂。根据《中国药典》规定,葡萄糖注射液在室温(25-30℃)下易发生氧化分解,需在2-8℃避光保存。选项B正确,选项A、C、D的温度范围或保存条件不符合规范。
3.以下哪种药物属于第二类精神药品?
【选项】
A.地西泮(安定)
B.丙咪嗪
C.曲马多
D.哌醋甲酯
【参考答案】A
【解析】根据国家药品监督管理局公布的《麻醉药品和精神药品目录》,第二类精神药品包括地西泮、艾司唑仑等镇静催眠药。丙咪嗪(抗抑郁药)、曲马多(镇痛药)和哌醋甲酯(中枢兴奋药)均不在此列。选项A正确,其他选项均为麻醉药品或非精神药品。
4.配伍禁忌中的“配伍变化”不包括以下哪种情况?
【选项】
A.药物颜色改变
B.药物沉淀析出
C.药物产生气体
D.药物溶解度改变
【参考答案】D
【解析】配伍禁忌中的“配伍变化”主要指药物间的物理化学变化,包括颜色改变(如氧化)、沉淀析出(如析出结晶)、气体产生(如双氧水与葡萄糖反应)等。溶解度改变属于药物稳定性问题,与配伍变化无直接关联。选项D正确。
5.药品零售企业销售处方药时必须审核的文件是?
【选项】
A.患者身份证复印件
B.医师开具的处方
C.患者购买记录
D.药品生产许可证
【参考答案】B
【解析】根据《处方管理办法》,药品零售企业销售处方药必须审核医师开具的处方,核对处方信息(如患者姓名、药品名称、剂量等)并保存处方至少2年。选项B正确,其他选项与处方审核无关。
6.以下哪种抗生素对革兰氏阴性菌的抗菌活性最强?
【选项】
A.青霉素G
B.阿莫西林
C.环丙沙星
D.头孢唑林
【参考答案】C
【解析】环丙沙星属于喹诺酮类抗生素,对革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌)的抗菌活性显著强于青霉素类(青霉素G、阿莫西林)和头孢菌素类(头孢唑林)。选项C正确,其他选项对革兰氏阴性菌的覆盖范围较窄。
7.药品零售企业对临期药品的处理方式是?
【选项】
A.直接销售给消费者
B.降价促销
C.登记后报损并销毁
D.转移至其他仓库
【参考答案】C
【解析】根据GSP要求,临期药品(效期剩余3个月以内)必须登记造册,经质量负责人审核后报损销毁,不得以任何形式销售。选项C正确,选项A、B、D均违反药品销售规范。
8.以下哪种情况属于药品储存中的“近效期药品”?
【选项】
A.效期剩余12个月的药品
B.效期剩余6个月的药品
C.效期剩余3个月的药品
D.效期剩余9个月的药品
【参考答案】C
【解析】根据GSP规定,效期剩余3个月以内的药品属于近效期药品,需重点管理并尽快使用或报损。选项C正确,其他选项未达到近效期标准。
9.配制药剂时,用于溶解药物的溶剂温度不应超过?
【选项】
A.60℃
B.40℃
C.80℃
D.100℃
【参考答案】B
【解析】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,溶解药物的溶剂温度一般不超过40℃,以避免药物热分解或破坏有效成分。选项B正确,选项A、C、D的温度过高可能影响药物稳定性。
10.以下哪种药物属于生物制品?
【选项】
A.阿司匹林
B.破伤风抗毒素
C.维生素C
D.布洛芬
【参考答案】B
【解析】生物制品是指以生物技术或生物工程方法生产的大分子活性物质,如疫苗、抗体、血液制品等。破伤风抗毒素属于动物源性生物制品,而阿司匹林(酯类解热镇痛药)、维生素C(水溶性维生素)和布洛芬(非甾体抗炎药)均为化学合成药物。选项B正确。
11.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业对处方药的储存条件要求是?
【选项】
A.需在常温(25℃以下)阴凉处存放
B.必须在避光、干燥、阴凉处存放
C.允许
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