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Latanoprost长期观察2年有效降眼压效果比timolol、brimonidine、unoprostone作用强夜间、白天同样有效长期应用无漂移现象局部耐受性好过敏反应发生率低轻度结膜充血、虹膜色素增加Latanoprost长期观察3年--支持以前发现虹膜色素增加30%发生发生时间1年以内91.5%1~2年2.1%2年以后很少仔细分析相片结果，临床记录中发生率低患者、家属、医生并未发现虹膜炎2例Latanoprost治疗慢闭多中心、随机、双盲、对照研究275例慢闭周切术后washout后latanoprost0.005%QD12周timolol0.05%Bid眼压下降latanoprost8.2mmHg(p0.001)timolol5.2mmHg每个时间点（9：00，17：00）latanoprost比timolol明显(p0.001)≤21mmHglatanoprost80%timolol62%安全性二者相似可作为药物治疗中首选Xalcom0.005%Xalatan+0.5%Timolol混合液Xalcom(QD)Timolol(Bid)Xalatan(QN)Xalcom比单一成分更有效、更方便未增加副作用Tracoprost(Travatan)0.004%q.n.眼压下降28%~31%(7~8.3mmHg)降眼压机制：增加巩膜葡萄膜外流（并可增加眼部血流----兔模型）有反应者：较Xalatan低眼部充血较Xalatan轻贝美前列腺素（卢美根）Bimatoprost(Lumigan)0.03%q.n.眼压下降：33%(8.1mmHg)30%占78%40%占62%降眼压机制：增加巩膜葡萄膜外流增加小梁外流虹膜色素改变：下降10倍Isopropylunoprostone(Rescula)眼压下降：20%降眼压机制：增加巩膜葡萄膜外流增加小梁外流内皮素1受体拮抗作用：血管扩张三.拟交感神经药肾上腺素能激动剂兴奋?，?受体有效降低眼压阿泊拉可乐定兴奋?受体肾上腺素兴奋?，?受体Alphagan兴奋?2受体(一)阿泊拉可乐定apraclonidine药理特性兴奋?2受体无明显局麻效应可乐定的对氨基衍化物通过血脑屏障能力较可乐定低对心率血压影响很小降眼压机制:抑制房水生成临床应用0.5%不适于长期应用过敏发生率高降压效果迅速减退1%激光小量成型术前、术后比较研究开青,高眼压症3个月Apraolonidine0.5%0.25%tidTimolol0.5%bid眼压均显著下降Timolol作用更好尤其是夜间眼压效果差降眼压机制：增加巩膜葡萄膜外流与travoprost、bimatoprost比较用药数周后要更换另一组滴眼液效果更好3.可降低基础眼压的15%~35%5%贝特舒眼压下降不联合用多种药局部用,血浆浓度低,不足以产生全身作用1~2年2.全身副作用使用受限青光眼药物治疗的又一重要进展(10分钟或4小时以后)与其他抗青光眼合用,均有辅加作用点药次数少,1/日,持续恒定降压联合用药加入Timolol治疗中两者作用相加较地匹福林加入较好加入最大可耐受量药物中60%患者眼压下降20%达20mmHg
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