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药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2025)测试题库含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》要求药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，以确保所购进药品的质量，验明药品合格证明和其他标识是该制度的重要内容。

2.药品储存实行色标管理，合格药品的色标是（）。

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案：C

解析：在药品储存的色标管理中，绿色代表合格药品，红色代表不合格药品，黄色代表待确定药品（如待验、退货等）。

3.药品批发企业仓库中，中药材、中药饮片应与（）分开存放。

A.易串味药品

B.化学药品

C.医疗器械

D.以上都是

答案：D

解析：中药材、中药饮片有其特殊的性质，易受其他物品的影响，也可能影响其他物品。易串味药品会影响其气味和质量；化学药品的性质与中药材、中药饮片差异较大，分开存放可避免相互污染和影响；医疗器械与药品的管理要求不同，也应分开存放。

4.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）。

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

解析：药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，药品批准文号一般不在销售凭证中体现。

5.以下关于药品有效期的表述，正确的是（）。

A.有效期至2025.06，表示该药品可以使用到2025年6月30日

B.有效期至2025/06，表示该药品可以使用到2025年6月1日

C.有效期至202506，表示该药品可以使用到2025年6月31日

D.有效期至2025.06.01，表示该药品可以使用到2025年6月1日

答案：A

解析：有效期表示方法中，“有效期至2025.06”，按规定表示可以使用到2025年6月30日；“有效期至2025/06”和“有效期至202506”同理；“有效期至2025.06.01”表示可以使用到2025年6月1日当天结束。

6.药品养护人员对库存药品应进行定期质量检查，一般情况下，对重点养护品种应（）进行一次检查。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

答案：A

解析：重点养护品种由于其特殊性，需要更频繁的质量检查，一般每月进行一次检查，以便及时发现质量问题。

7.药品批发企业的质量负责人应具有（）。

A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.中专以上学历

答案：B

解析：根据相关规定，药品批发企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，以确保其具备全面管理药品质量的能力。

8.药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备（）。

A.执业药师资格

B.药师以上专业技术职称

C.药士以上专业技术职称

D.高中以上文化程度

答案：A

解析：为保证药品零售企业的药品质量和药学服务水平，其法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

9.对首营企业的审核，应索取的资料不包括（）。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品生产批准证明文件复印件

D.法定代表人授权书原件

答案：C

解析：对首营企业审核时，需索取《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、法定代表人授权书原件等资料。药品生产批准证明文件复印件是针对首营品种审核时需要的资料，而非首营企业。

10.药品出库时，应当遵循（）原则。

A.先产先出、近期先出、按批号发货

B.先进先出、按批号发货

C.先产先出、按批号发货

D.近期先出、按批号发货

答案：A

解析：药品出库应遵循先产先出、近期先出、按批号发货的原则，这样可以保证药品在有效期内合理使用，减少过期药品的产生。

11.药品储存的相对湿度应保持在（）。

A.35%75%

B.45%75%

C.35%65%

D.40%70%

答案：A

解析：适宜的相对湿度有助于保持药品的质量稳定，药品储存的相对湿度一般应保持在35%75%。

12.以下哪种药品需要在冷库中储存（）。

A.片剂

B.胶囊剂

C.胰岛素注射液

D.颗粒剂

答案：C