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《血友病A诊疗指南(2022年版)》解读;引言
指南修订的背景和意义
血友病A的流行病学
血友病A的发病机制
血友病A的临床表现;血友病A的诊断
血友病A的治疗
血友病A的并发症及处理
血友病A的患者管理
结论;01;血友病A诊疗挑战与指南;;指南解读的重要性;02;;诊疗指南修订意义;03;血友病A作为最常见的遗传性出血性疾病之一,其全球发病率大致为每5000名男性活产婴儿中就有1例,显示出较高的遗传性出血风险。;血友病A遗传特点;血友病A疾病负担;04;凝血因子Ⅷ的生理功能;血友病A患者因FⅧ基因缺陷,导致FⅧ合成障碍或功能异常,使体内FⅧ水平降低或缺乏,影响凝血过程,导致出血倾向。;05;;血友病A临床分型;06;临床表现;实验室检查;;;07;治疗目标;凝血因子替代治疗;非凝血因子类药物治疗;手术治疗;基因治疗;08;;慢性关节病;;09;多学科协作;患者教育;;;10;;多学科协作与患者管理;未来展望与治疗突破;THANKS
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