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特殊管理药品培训试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，其定点生产企业的批准部门是（）

A.省级药品监督管理部门

B.国家卫生健康委员会

C.国家药品监督管理局

D.省级卫生健康主管部门

2.医疗用毒性药品的包装容器必须印有规定的毒药标志，其颜色和标识要求是（）

A.黑底白字“毒”字

B.红底白字“毒”字

C.白底黑字“毒”字

D.黄底黑字“毒”字

3.医疗机构使用放射性药品时，必须取得的法定资质是（）

A.《放射性药品使用许可证》

B.《药品经营许可证》（放射性药品）

C.《放射性同位素诊疗许可证》

D.《医疗机构执业许可证》（放射性诊疗科目）

4.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业，需经（）批准后，方可销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

5.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品有效期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.