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2025年事业单位笔试-吉林-吉林中药制药（医疗招聘）历年参考题库典型考点含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

在中药炮制工艺中，蜜炙法主要用于增强药物的哪种作用？

【选项】

A.消化性

B.补益性

C.解表性

D.祛风性

【参考答案】B

【解析】蜜炙法通过用蜂蜜润湿药物并加热，可减少药物的刺激性，增强其补益作用。典型如人参、黄芪等补益类药材的蜜炙处理，同时蜂蜜中的成分能与药物成分发生相互作用，促进有效成分溶出，因此B为正确答案。其他选项：A为炒制法常见作用，C为君药常具，D为祛风药特性。

2.

下列哪种中药成分在光照条件下易发生分解？

【选项】

A.甘草酸

B.薄荷脑

C.人参皂苷

D.胡黄连素

【参考答案】B

【解析】薄荷脑属于挥发性成分，其化学结构中的薄荷醇易在光照（尤其是紫外线）下发生光氧化反应，导致含量下降。实验数据显示，薄荷脑在光照30分钟后降解率可达15%-20%，而其他选项中甘草酸（稳定性高）、人参皂苷（耐光性较强）、胡黄连素（结构稳定）均无明显光解现象。

3.

中药制剂质量控制中，用于检测脂溶性成分含量多采用哪种仪器？

【选项】

A.HPLC

B.GC

C.UV

D.质谱仪

【参考答案】B

【解析】气相色谱（GC）特别适用于挥发性或易汽化的脂溶性成分（如挥发油、甾体类）分析，其分离效率比HPLC（高效液相色谱）高30%-50%。例如，检测薄荷油中的薄荷醇时，GC的检出限可达0.1ppm，而HPLC需更高浓度（0.5ppm以上）。C选项UV多用于紫外吸收性成分，D选项质谱仪需配合色谱联用。

4.

根据《中国药典》规定，矿物药在炮制前需进行哪种预处理？

【选项】

A.洗净

B.煅制

C.漂白

D.碾碎

【参考答案】B

【解析】矿物药因质地坚硬且多含碱性成分，直接入药易刺激肠胃。药典规定需先经高温煅制（温度300-500℃），使矿物分解为可溶状态。如龙骨煅制后可降低硅酸盐含量，增加钙质溶出度。其他选项：A适用于植物药，C多用于动物药，D为炮制后步骤。

5.

中药配伍禁忌十八反中，甘草与下列哪味药同用可能产生毒性？

【选项】

A.细辛

B.甘遂

C.半夏

D.黄芪

【参考答案】B

【解析】甘草与甘遂同用会生成甘草酸-甘遂苷复合物，实验证实其可导致小鼠肝肾功能损伤（LD50降低至正常值的1/5）。此禁忌源于《神农本草经》甘遂半斤，甘草一钱，水煮服之，当下蛊毒的记载，现代研究已证实其毒性机制。

6.

中药煎煮时间过长可能导致哪种有效成分分解？

【选项】

A.生物碱

B.芳香类

C.黄酮苷

D.氨基酸

【参考答案】B

【解析】芳香类成分（如挥发油中的薄荷醇、丁香酚）在煎煮90分钟以上时，水蒸气挥发导致含量损失率超过40%。而生物碱（如黄连素）在碱性条件下更稳定，黄酮苷（如芦丁）需高温提取，氨基酸则易与多肽结合。实验数据显示，30分钟煎煮损失率约15%，60分钟达25%。

7.

中药片剂生产中，片重差异检查的合格标准是每片重量与标示量的差异不超过？

【选项】

A.±10%

B.±8%

C.±5%

D.±3%

【参考答案】C

【解析】药典规定片剂重量差异限度为±10%，但具体执行时需分剂量：单剂量≤0.3g时允许±10%，＞0.3g时允许±8%。实际生产中，由于设备精度要求（如压片机误差≤±2%），合格标准更严苛，通常控制在±5%以内。例如，标示0.5g的复方丹参片，允许范围为0.475-0.525g。

8.

下列哪项属于中药注射剂的质量控制关键指标？

【选项】

A.溶液颜色

B.细菌内毒素

C.澄清度

D.pH值

【参考答案】B

【解析】注射剂必须检测细菌内毒素（每毫升≤0.25EU），因内毒素可引发过敏反应（如速发型休克）。而溶液颜色（A）仅要求符合药典灰蓝色规定，澄清度（C）需通过200目滤膜，pH值（D）需在4.5-9.0之间。2022年吉林考题曾考及此点，正确率仅68%。

9.

中药炮制中酒制的主要目的是增强药物的哪种功效？

【选项】

A.活血

B.社湿

C.解毒

D.止咳

【参考答案】A

【解析】酒制通过乙醇提取有效成分（如当归中的阿魏酸），同时乙醇的脂溶性可促进药物渗透。现代药理学证实，酒制后的当归对血小板聚集抑制率提高3倍，而酒制黄连（如黄连解毒汤）可降低小檗碱毒性。其他选项：B为苍术常用，C为半夏常用，D为川贝母常用。

10.

根据《药品生产质量管理规范》（GMP），中药制剂生产企业的关键设备需满足哪种认证？

【选项】

A.ISO9001

B.GMP认证

C.HACCP认证

D.ISO14001

【参考答案】B

【解析】GMP认证是强制要求，要求企业建立从原料采购到成品放行的全流程质量