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2025年事业单位笔试-安徽-安徽中药制药（医疗招聘）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.根据《安徽省中药饮片炮制规范》，下列哪种炮制方法主要用于消除或减少中药的毒性成分？

【选项】

A.醋制法

B.土炒法

C.炙法

D.煅法

【参考答案】D

【解析】煅法通过高温破坏毒性成分，如雄黄煅制后降低砷含量，是消除毒性的典型方法。醋制法（A）多用于引经报传，土炒法（B）增强补益作用，炙法（C）通过加热或酒制改变药性，均非直接针对毒性。

2.在中药鉴定中，判断某批次丹参饮片真伪时，最关键的特征是？

【选项】

A.表面紫红色，有纵皱纹

B.气微，味微苦而甘

C.横切面放射状纹理

D.水溶液呈淡红色

【参考答案】C

【解析】丹参饮片的真伪鉴别要点为横切面可见放射状纹理（C），此为特征性显微结构。表面颜色（A）和气味（B）可能因产地差异变化，水溶液颜色（D）与丹参酮含量相关，但非核心鉴别依据。

3.关于中药化学成分，下列哪项描述错误？

【选项】

A.人参皂苷属于三萜皂苷类

B.黄芪甲苷是黄酮苷的典型代表

C.麻黄碱属于生物碱类

D.胆酸属于甾体类化合物

【参考答案】B

【解析】黄芪甲苷（B）属于皂苷类（黄芪含多种皂苷成分），黄酮苷多存在于黄芩、葛根等植物中。其他选项均正确：人参皂苷（A）为三萜皂苷，麻黄碱（C）为苯丙胺类生物碱，胆酸（D）为甾体衍生物。

4.中药制剂中，超临界流体萃取法最常用于哪种成分的提取？

【选项】

A.挥发性成分

B.高极性成分

C.热敏性成分

D.淀粉类成分

【参考答案】C

【解析】超临界CO?萃取（C）因非极性溶剂特性，特别适合提取热敏性（如挥发油、精油）和脂溶性成分（如黄酮苷）。高极性成分（B）多用醇提法，淀粉类（D）需水提法。

5.根据《安徽省中药炮制规范》，下列哪种药材必须炮制后才能入药？

【选项】

A.当归

B.川芎

C.甘遂

D.黄芩

【参考答案】C

【解析】甘遂（C）因含溶血成分，需醋制以降低毒性；当归（A）和川芎（B）通常生用，黄芩（D）虽可炒制但非强制要求。

6.中药配伍禁忌“十八反”中，甘草与下列哪味药同用可能产生毒性？

【选项】

A.雄黄

B.甘遂

C.黄连

D.黄芪

【参考答案】B

【解析】甘草（十八反禁忌药）与甘遂（十八反药）同用可能引起呕吐、腹泻等中毒反应，其他选项无配伍禁忌。

7.在中药制剂稳定性研究中，检测有效成分降解的主要仪器是？

【选项】

A.HPLC

B.GC

C.UV

D.热分析仪

【参考答案】A

【解析】HPLC（A）用于定量分析成分降解，GC（B）适用于挥发性物质，UV（C）检测紫外吸收变化，热分析仪（D）研究热稳定性。

8.根据《安徽省中药饮片质量标准》，下列哪种饮片需进行农残专项检测？

【选项】

A.当归

B.枸杞

C.党参

D.麦冬

【参考答案】B

【解析】枸杞（B）因多采用鲜品晾晒，农残风险较高，强制要求农残检测；其他选项为根茎类药材，农残问题相对可控。

9.中药炮制中，土炒法多用于哪种药性？

【选项】

A.泻下药

B.补益药

C.解表药

D.理气药

【参考答案】B

【解析】土炒法通过加热使药物有效成分更易被人体吸收，常用于补益药（如黄芪、白术），而泻下药（A）多生用以增强毒性。

10.中药质量标志物（BASIS）理论中，S代表？

【选项】

A.标准化

B.安全性

C.可控性

D.稳定性

【参考答案】B

【解析】BASIS理论中S为safety（安全性），强调从种植到成品全程安全控制；A为active成分可控，I为identities（真实性），S为stability（稳定性）。

11.根据《药品生产质量管理规范》（GMP），中药制药企业必须建立哪些核心质量管理制度？

【选项】

A.原料采购追溯制度

B.生产过程监控与偏差处理制度

C.质量保证部门独立性和权威性制度

D.以上全部

【参考答案】D

【解析】GMP要求企业建立完整的质量管理体系，包含原料采购追溯（A）、生产过程监控与偏差处理（B）以及质量保证部门独立运行（C）。选项D正确涵盖全部核心制度，其他选项均为局部内容，不符合规范要求。

12.中药炮制中“酒制”的主要目的是什么？

【选项】

A.增强药效活性成分溶出度

B.降低毒性成分含量

C.脱水干燥以延长保质期

D.改变药物物理形态便于服用

【参考答案】B

【解析】酒制通过乙醇溶剂改变药材化学性质，常用于降低生物碱等毒性成分（B）。选项A为“蜜炙”目的，C是“炒制”作用，D属于“粉碎”功能，均与酒制无关。

13.中药有效成分提取技术中，适用于脂溶性成分的主要方法是？

【选项】

A.水蒸气蒸馏法