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2025/08/11
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01药物代谢基本原02药效动力学理论
理基础
CONTENTS
目录03研究方法与技术04最新研究进展
05未来发展趋势
01
代谢途径分类
I相代谢反应II相代谢反应肝脏代谢途径肠道微生物代谢
I相反应通常涉及药物分II相反应包括药物与内源肝脏是药物代谢的主要器肠道微生物群落参与药物
子的化学结构改变，如氧性物质结合的过程，如葡官，通过细胞色素P450酶代谢，影响药物的生物利
化、还原或水解。萄糖醛酸化、硫酸化。系等进行药物的转化。用度和药效。
代谢酶的作用机制
酶促反应的分类
代谢酶通过氧化、还原、水解等反应，转化药物分子，影响药效和毒性。
酶活性的调节
药物或其代谢产物可激活或抑制代谢酶，改变药物代谢速率，影响疗效。
酶多态性与个体差异
不同个体的代谢酶基因多态性导致药物代谢速率和药效的个体差异。
影响药物代谢的因素
遗传因素年龄与性别肝肾功能饮食与生活方式
个体基因差异影响酶活性，年龄增长和性别差异可影响肝脏和肾脏是药物代谢和排饮食习惯、吸烟、饮酒等生
导致药物代谢速率和途径的药物代谢酶的表达和活性，泄的主要器官，其功能状态活方式因素可改变肠道菌群
显著差异。
进而影响药效。直接影响药物代谢。和酶活性，影响药物代谢。
02
药效动力学定义药物作用的时-效关系药物作用的量-效关系
药效动力学研究药物浓度与药效之探讨不同剂量药物与生物效应强度
间的关系，如时间-效应曲线。之间的关系，如剂量-效应曲线。
药效动力学模型
药物浓度-时间曲线药效学参数的计算药物作用的时效关系
通过测定不同时间点的药物浓度，利用药效学模型计算EC50、IC50研究药物作用的开始时间、持续
绘制浓度-时间曲线，分析药物等参数，评估药物的效力和安全时间和作用强度，建立时效关系
在体内的吸
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