药物研发中的细胞模型构建技术.pptxVIP

2025/08/12药物研发中的细胞模型构建技术Reporter:_1751850234

CONTENTS目录01细胞模型的类型02细胞模型的构建方法03细胞模型的应用领域04细胞模型构建的技术挑战05细胞模型构建的未来发展趋势

细胞模型的类型01

原代细胞模型组织来源的细胞原代细胞模型通常来源于新鲜组织样本，如肝脏或皮肤组织，保持了细胞的自然特性。细胞培养的挑战由于原代细胞的有限生命周期，维持其生长和功能状态是实验中的一个主要挑战。疾病研究的应用原代细胞模型在研究特定疾病机制时非常有用，如阿尔茨海默病或糖尿病相关的细胞研究。药物筛选的优势利用原代细胞模型进行药物筛选可以更准确地预测药物在人体内的效果和安全性。

细胞系模型原代细胞系原代细胞系是从组织中直接分离得到的细胞，能较好地保持组织的特性，适用于早期药物筛选。永生化细胞系通过基因改造或病毒转化，使细胞获得无限增殖能力，广泛用于高通量药物筛选和毒性测试。

干细胞模型01诱导多能干细胞(iPSCs)通过重编程技术将成体细胞转化为iPSCs，用于模拟疾病状态和药物筛选。02胚胎干细胞(ESCs)源自早期胚胎的细胞，具有分化成任何细胞类型的潜力，用于基础研究和再生医学。03组织特异性干细胞存在于特定组织中，如造血干细胞，用于研究组织修复和疾病治疗。04癌干细胞模型模拟肿瘤微环境，研究癌症发生机制和开发新的抗癌药物。

3D细胞模型基于支架的3D细胞培养使用胶原蛋白、明胶等生物材料构建支架，模拟细胞在体内的生长环境。无支架的3D细胞球体培养通过悬浮培养技术，形成细胞球体，用于研究肿瘤细胞的侵袭和转移。3D生物打印细胞模型利用3D生物打印技术，精确地将细胞和生物材料层层堆叠，构建复杂的组织结构模型。

细胞模型的构建方法02

细胞培养技术原代细胞培养从组织中分离细胞，保持其自然状态，用于研究细胞的原始功能和药物反应。细胞系的建立通过选择性培养和克隆形成，建立具有无限增殖能力的细胞系，用于长期研究和药物筛选。

基因编辑技术原代细胞培养从组织中分离细胞，保持其自然状态，用于研究特定组织的生理和病理过程。细胞系的建立通过选择性培养和克隆形成，建立具有无限增殖能力的细胞系，用于长期实验研究。

组织工程方法胚胎干细胞模型胚胎干细胞具有多向分化潜能，常用于研究早期发育和组织再生。诱导多能干细胞模型通过重编程技术获得的iPSCs，可模拟多种疾病状态，用于疾病建模和药物筛选。成体干细胞模型成体干细胞如造血干细胞，用于研究组织特异性分化和再生医学。疾病特异性干细胞模型利用患者细胞创建的干细胞模型，用于个性化药物测试和疾病机理研究。

微流控芯片技术基于支架的3D细胞培养利用胶原蛋白、明胶等生物材料构建支架，模拟细胞在体内的生长环境。3D生物打印技术通过精确控制细胞和生物墨水的沉积，构建复杂的3D细胞结构，用于组织工程。微流控芯片技术在微小的芯片上模拟人体组织微环境，用于研究药物作用和疾病模型的建立。

细胞模型的应用领域03

药物筛选与评价原代细胞系原代细胞系是从组织中直接分离得到的细胞，能较好地保持组织的特性，用于研究特定组织的反应。转化细胞系转化细胞系是通过化学或病毒方法使原代细胞发生转化，获得无限增殖能力的细胞系，常用于肿瘤研究。

疾病机制研究组织来源的原代细胞原代细胞通常直接从动物或人体组织中分离，保持了组织的自然特性。原代细胞的培养条件原代细胞对培养条件要求严格，需要模拟体内环境以维持其正常功能和特性。原代细胞的生命周期原代细胞在体外培养过程中会经历有限的分裂次数，最终进入衰老阶段。原代细胞在药物筛选中的应用由于其接近生理状态，原代细胞常用于药物筛选和毒理学研究，提高实验的准确性。

毒理学评估原代细胞培养从组织中分离细胞，保持其在体内的特性，用于研究特定组织的生理和病理过程。细胞系的建立通过选择性培养，使细胞获得无限增殖能力，用于长期的药物筛选和毒理研究。

个性化医疗诱导多能干细胞(iPSCs)通过重编程技术将成体细胞转化为iPSCs，用于模拟疾病状态和药物筛选。胚胎干细胞(ESCs)源自早期胚胎的细胞，具有分化成任何细胞类型的潜力，用于基础研究和再生医学。成体干细胞存在于成体组织中的干细胞，如造血干细胞，用于特定组织的疾病模型和治疗研究。组织特异性干细胞特定于某一组织的干细胞，如神经干细胞，用于研究特定组织的发育和疾病机制。

细胞模型构建的技术挑战04

模型的稳定性和重复性基于支架的3D细胞培养使用胶原蛋白、明胶等生物材料构建支架，以模拟细胞在体内的自然环境。3D生物打印技术利用3D打印技术逐层堆积细胞和生物墨水，构建复杂的组织结构模型。微流控芯片技术通过微流控芯片模拟人体微环境，实现细胞在三维空间内的生长和相互作用。

模型