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- 2025-08-30 发布于河南
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2025/08/09;CONTENTS;药物研发创新过程;研发初期的策略规划;药物筛选与优化;前期临床试验设计;创新药物的开发路径;临床试验伦理问题;伦理审查的重要性;受试者权益保护;数据透明度与公正性;风险与受益评估;相关法规与政策;国际临床试验法规;国内法规与伦理指导原则;跨国临床试验的法规挑战;伦理审查流程与标准;伦理委员会的组成与职能;审查流程详解;审查标准与决策依据;持续监督与后续管理;案例分析与讨论;创新药物研发成功案例;临床试验伦理违规案例;案例对当前实践的启示;THEEND
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