《余甘子冻干粉质量标准》.pdfVIP

西藏自治区药材（饮片）质量标准

余甘子冻干粉

YuganziDongganfen

PHYLLANTHIFRUCTUSSEMEN

本品为余甘子的炮制加工品。

【炮制】取新鲜的余甘子药材，除去杂质及非药用部位，切片，冷冻干燥，粉

碎成细粉，即得。

【性状】呈淡黄色至棕黄色粉末。气微，味酸涩，回甜。

【鉴别】（1）本品粉末淡黄色至棕黄色。外果皮表皮细胞呈不规则多角形或

类方形，壁厚。纤维单个散在或数个成群，长条形，直径12～29m，两端多圆钝，壁厚

而木化，有的胞腔内含黄棕色物。石细胞圆三角形或不规则形，直径17～75m，壁厚，

孔沟明显。草酸钙簇晶直径7～66m，并可见草酸钙方晶。

（2）取本品粉末0.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残

渣加水20ml使溶解，加乙酸乙酯30ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇

lml使溶解，作为供试品溶液。另取余甘子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄

层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，

喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清哳，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品

色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】水分不得过10.0%(《中国药典》2020年版通则0832第二法）。

总灰分不得过5.0%(《中国药典》2020年版通则2302)。

【浸出物】照水溶性浸出物测定法（《中国药典》2020年版通则2201)项下的

冷浸法测定，不得少于30.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%

磷酸溶液（5:95)为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于

2000。

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每lml

含25μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末约0.lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入

西藏自治区药材（饮片）质量标准

50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减

失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10ul与供试品溶液l0ul，注入液相色谱仪，

测定，即得。

本品按干燥品计算，含没食子酸（CHO)不得少于1.5%。

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【性味】甘、酸、涩，凉。

【功能与主治】清热凉血，消食健胃，生津止咳。用于血热血瘀，消化不良，

腹胀，咳嗽，喉痛，口干。

བད་མཁྲིས་དང་ཁྲག་ནད་སེལ།ཟས་འཇུ།དང་ག་འབྱེད།མཁྲིས་པ་སྣོད་དུ་ལྷུང་བ་དང་།ལྟོ་བ་སྦོས་རྒྱངས་བྱེད་པ་སེལ།

དེ་བཞིན་ཁ་སྐམ་པ་དང་གྲེ་བ་གློ་བའི་ནད་ལའང་ཕན།།

【用法与用量】3〜9g；研末内服，或配方用。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。