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- 2025-08-30 发布于河南
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2025/08/11;CONTENTS;临床试验设计原则;试验目的与目标;试验设计类型;试验对象选择;试验规模与样本量;临床试验流程;试验前准备;试验实施步骤;试验监控与管理;试验结束与报告;数据收集与分析;数据收集方法;数据管理与质量控制;统计分析方法;结果解释与应用;伦理考量与监管;伦理审查与批准;受试者权益保护;监管机构要求;试验合规性检查;临床试验的挑战与应对;试验设计的常见问题;数据管理的挑战;伦理与合规性风险;应对策略与建议;THEEND
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