- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医学检验质量管理试题与答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.医学检验质量管理中,室内质量控制(IQC)的主要目的是:
A.评价实验室间检测结果的一致性
B.监测检测过程的稳定性,及时发现随机误差和系统误差
C.验证新检测方法的准确性
D.满足临床医生对报告及时性的要求
2.某实验室使用Levey-Jennings质控图监测血糖项目,连续5次质控测定值均在均值+1s与均值+2s之间,未超出控制限。此现象提示:
A.检测系统存在随机误差增大
B.检测系统可能存在微小的系统误差
C.质控品失效
D.测定结果完全符合质量要求
3.关于检验前质量控制,下列哪项属于患者准备阶段的关键环节?
A.标本采集容器的选择
B.患者空腹时间的控制
C.标本运输温度的监测
D.检验申请单信息的完整性
4.Westgard多规则中,“10x”规则的含义是:
A.10个连续质控结果在均值同一侧
B.10个连续质控结果超出均值±1s范围
C.10个连续质控结果中9个超出均值±2s
D.10个连续质控结果间的差值超过10%
5.室间质量评价(EQA)的主要作用不包括:
A.识别实验室存在的系统误差
B.评估实验室检测能力的可比性
C.替代室内质量控制
D.为实验室认证提供依据
6.检验危急值报告的核心要求是:
A.报告时间不超过2小时
B.确保临床医护人员及时获取并处理
C.仅针对生化项目
D.由实习检验人员直接报告
7.ISO15189标准中,“检验结果的有效性和可靠性”主要通过以下哪项实现?
A.增加检测项目数量
B.完善质量管理体系
C.缩短报告时间
D.减少质控品使用频率
8.某实验室使用的凝血检测试剂在有效期内出现批间差异,最可能影响的质量指标是:
A.精密度
B.正确度
C.分析灵敏度
D.参考区间
9.关于检验后质量控制,下列哪项是错误的?
A.需对检测结果进行逻辑审核
B.异常结果无需复核可直接报告
C.原始数据需至少保存2年
D.报告格式应包含患者唯一标识
10.实验室人员培训的重点内容不包括:
A.新检测方法的操作流程
B.生物安全防护知识
C.实验室信息系统(LIS)的使用
D.临床疾病的诊断标准
二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、少选、错选均不得分)
1.影响检验前标本质量的因素包括:
A.患者采血时的体位(坐位/卧位)
B.止血带捆扎时间(>5分钟)
C.标本离心速度(3000rpmvs2500rpm)
D.抗凝剂与血液的比例(EDTA管:血液9份+抗凝剂1份)
2.室内质控失控时的处理流程包括:
A.立即重新测定同一质控品
B.更换新批号质控品重新测定
C.检查仪器状态(如校准、维护记录)
D.回顾操作过程(如试剂配制、标本处理)
3.ISO15189对实验室管理的要求包括:
A.建立文件化的质量管理体系
B.定期进行内部审核和管理评审
C.所有检测项目均需参加室间质评
D.检验人员需具备相应的资质和培训记录
4.关于质控规则的选择,正确的说法是:
A.低风险项目可选择简单规则(如12s)
B.高风险项目需选择严格规则(如Westgard多规则)
C.规则越严格,假失控概率越低
D.规则选择需平衡假失控和漏失控风险
5.检验报告的基本要素应包括:
A.患者姓名、性别、年龄
B.检测项目名称、结果、单位
C.参考区间、异常结果提示(如↑↓)
D.检验者、审核者签名或电子签名
三、填空题(每空1分,共15分)
1.室内质控品的选择应考虑稳定性、基质效应、浓度水平(通常选择______个浓度水平)。
2.Levey-Jennings质控图的均值通常基于______个连续测定的质控数据计算。
3.检验前阶段包括______、患者准备、标本采集、______、标本接收与处理。
4.危急值报告需记录的内容包括:患者信息、______、______、报告时间、接收者姓名及处理措施。
5.室间质评的评价方法包括______(如均值靶值)和______(如固定靶值)。
6.检测系统的性能验证应包括精密度、正确度、______、______和可报告范围。
7.实验室文件管理需遵循“______、______、可追溯”的原则。
8.
您可能关注的文档
- 医德医风考试试题及答案.docx
- 医德医风考试题库(附答案).docx
- 医德医风培训考试题及答案.docx
- 医德医风培训试题(附答案).docx
- 医德医风试题(附答案).docx
- 医德医风试题及答案.docx
- 医德与法规试卷及答案.docx
- 医废培训试题及答案.docx
- 医废条例考试试题及答案.docx
- 医患沟通分析题库及答案.docx
- 中国国家标准 GB 14287.5-2025电气火灾监控系统 第5部分:测量热解粒子式电气火灾监控探测器.pdf
- 《GB/T 42706.4-2025电子元器件 半导体器件长期贮存 第4部分:贮存》.pdf
- GB/T 42706.4-2025电子元器件 半导体器件长期贮存 第4部分:贮存.pdf
- 中国国家标准 GB/T 42706.4-2025电子元器件 半导体器件长期贮存 第4部分:贮存.pdf
- 中国国家标准 GB/T 19436.2-2025机械电气安全 电敏保护设备 第2部分:使用有源光电保护装置(AOPDs)设备的特殊要求.pdf
- 《GB/T 19436.2-2025机械电气安全 电敏保护设备 第2部分:使用有源光电保护装置(AOPDs)设备的特殊要求》.pdf
- 《GB 27898.4-2025固定消防给水设备 第4部分:消防气体顶压给水设备》.pdf
- GB 27898.4-2025固定消防给水设备 第4部分:消防气体顶压给水设备.pdf
- GB/T 31270.1-2025化学农药环境安全评价试验准则 第1部分:土壤代谢试验.pdf
- 中国国家标准 GB/T 31270.1-2025化学农药环境安全评价试验准则 第1部分:土壤代谢试验.pdf
原创力文档


文档评论(0)