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药品管理法试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.《药品管理法》规定，药品生产企业必须按照（）组织生产。

A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范

C.医疗机构制剂质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范

2.药品经营企业必须具有（）。

A.药品检验机构B.药品仓库

C.保证所经营药品质量的规章制度D.执业药师

3.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。

A.分类管理B.特殊管理

C.专门管理D.注册管理

4.药品广告须经（）批准，并发给药品广告批准文号。

A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门D.广告发布地省级药品监督管理部门

5.开办药品零售企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

6.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。

A.每半年B.每年

C.每两年D.每三年

7.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.进货检查验收B.药