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试验室小型猪的猪轮状病毒感染疾病的诊疗防治

轮状病毒是重要的人畜共患病原之一，腹泻和吐为其

主要引起的典型临床症状。轮状病毒的存在，不仅严重影响

畜牧业的发展，同时也威胁到人类的安全，引发严重的经济

损失，目前已成为科学研究的焦点。1943年，雅各•莱特

(JacobLight)与荷瑞西•赫德斯(HoraceHodes)证明了

在感染传染性腹泻的小孩身上有一种滤过性的病媒，这个病

媒也会造成家畜腹泻。30年后，被保存下来的病媒样本证明

此病媒是轮状病毒。1973年澳大利亚的露丝•毕夏普

(RuthBishop)第一次在人类中发现RV,之后英国在患儿中

也检测到。1974年，汤玛斯•亨利•费留特

(ThomasHenryFlewett)通过电子显微镜观察了这类病毒，

因为轮状病毒的颗粒看起来很像轮子，建议将其命名为“轮

状病毒二我国于1979年从患有胃肠炎儿童的排泄物中检测

出轮状病毒。1982年从腹泻的猪粪便中分离到轮状病毒，并

证实该病毒在我国的存在具有普遍性。

黏状病毒病是猪的急性肠道传染病，在猪上极易感，主

要发生于仔猪，种猪和大猪以隐形感染为特点。该病严重危

害人类的健康和畜牧业的发展，每年给全球造成大量的直接

和间接经济损失。目前轮状病毒的感染已成为世界性的难题,

该病毒主要通过接种疫苗进行预防，由于病毒基因组间易发

生重组，因此交叉保护性很低，尚无有效的治疗药物，主要

是对症治疗。

病原轮状病毒PRV属呼肠病毒科、轮状病毒属。据病

毒粒子表面抗原的不同，分为群抗原、中和抗原和血凝素抗

原。群抗原是VP6,依据VP6抗原划分将轮状病毒分为7个

独立的血清群A、B、C、D、E、F、Go将病毒核酸进行聚丙

烯酰胺凝胶电泳，可将11个RNA片段分为4个区段，常见

的人和动物轮状病毒电泳带排列位置为4：2：3：2,称为A

群，又叫典型RV,其他轮状病毒的电泳带与A群不同，为B、

C、D、E、F和G群，统称为非典型RVO其中A、B、C三个

群病毒可感染人和其他动物，E群仅在英国的猪群中检测到。

D、F和G群仅在鸟类体内检测到。

由第9和第4基因编码的病毒外壳结构蛋白VP7和VP4

具有中和抗原活性。据VP4和VP7的抗原性，同一血清群

的轮状病毒可再分为若干个血清型。目前只有A群的血清型

被描述。因为VP4被蛋白酶裂解，VP7被糖基化，因此轮状

病毒的血清型称为P/G血清型。使用单克隆抗体或多克隆抗

体，通过蚀斑减少中和试验中病毒的反应性可鉴别病毒的血

清型。通过序列对比分析或核酸杂交数据可确定基因型。氨

基酸序列同源性大于89%的毒株为同一血清型。血清型用字

母G或P加数字来命名，基因型则用数字加方括号来辨别。

据中和抗原VP7和VP4的抗原性不同分15个G血清型和

27个P血清型。VP4为次要中和抗原，决定了轮状病毒流行

病学中的P血清型。依VP7抗原性的不同，将轮状病毒血清

型为15个G型，其中9个可感染人，主要为Gl、G2、G3、

G4VP7基因含一个开放性阅读框(ORF),编码326个氨基

O

酸。VP7氨基酸序列中有A(aa39-50)、B(aa87-101XC

(aal20-130)三个抗原区，所以Gl、G2、G3、G4因常见而

被用于制备疫苗。WiniarcykS研究发现猪轮状病毒最易出

现的是G4和G5血清型。RacML等用RT-PCR的方法分析了

巴西猪轮状病毒基因型G和P的分布。证实常见的猪轮状病

毒型G型：G3、G4、G5和p6、p7型复合。SantosN等针对

巴西腹泻小猪轮状病毒的研究发现，这些毒株有高度的多样

性，不仅有不同的G群，包括Gl、G4、G5和G9等不同的G

型，还有占人轮状病毒优势的P型。实验结果显示人轮状病

毒株和猪源轮状病毒通过自然再分布有可能产生新毒株。

PRV粒子大体呈圆形，直径在65〜75nm之间。外覆双层

衣壳，没有膜，中央是芯髓的核心，呈六角形，核心的周

围