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人卫药学题库解析及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的首过效应是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

C.药物在体内的代谢过程

D.药物随胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收的过程

答案：B

解析：首过效应指药物经胃肠道给药，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，B正确。A选项是药物与血浆蛋白结合；C选项是药物代谢过程；D选项是肝肠循环。

2.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.西咪替丁

答案：B

解析：苯巴比妥可诱导肝药酶活性，加速自身及其他药物代谢，B符合。氯霉素、异烟肼、西咪替丁是肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶活性，减慢药物代谢。

3.药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

答案：B

解析：治疗指数是LD50/ED50，数值越大越安全，B正确。A选项公式错误；C、D选项不是治疗指数的定义。

4.副作用是在下列哪种剂量时出现的不良反应

A.最小有效量

B.治疗量

C.极量

D.中毒量

答案：B

解析：副作用是药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用，B正确。最小有效量是刚能引起效应的最小药量；极量是安全用药的最大剂量；中毒量会引起中毒反应。

5.下列药物中，属于β受体阻滞剂的是

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

答案：B

解析：普萘洛尔是β受体阻滞剂，可阻断β受体，B正确。硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；氢氯噻嗪是利尿剂。

6.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入门静脉的药量

B.药物能吸收进入体循环的药量

C.药物吸收后达到作用部位的药量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

答案：B

解析：生物利用度指药物能吸收进入体循环的药量，反映药物吸收程度和速度，B正确。A选项不全面；C选项不准确；D选项不是生物利用度定义。

7.下列哪种给药途径可产生首过效应

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.舌下含服

答案：A

解析：口服给药经胃肠道吸收，在通过肠黏膜及肝脏时会产生首过效应，A正确。静脉注射、肌肉注射药物直接进入血液循环，无首过效应；舌下含服药物经口腔黏膜吸收，绕过肝脏，无首过效应。

8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物是否具有内在活性

D.药物与受体的亲和力

答案：C

解析：药物与受体结合后能否激动受体取决于是否具有内在活性，有内在活性激动受体，无内在活性阻断受体，C正确。药物剂量、脂溶性、亲和力与激动或阻断受体无直接关系。

9.下列药物中，可用于治疗心律失常的是

A.利多卡因

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

答案：A

解析：利多卡因是常用的抗心律失常药，A正确。阿司匹林是抗血小板药；布洛芬、对乙酰氨基酚是解热镇痛药。

10.药物的半衰期是指

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物的效应下降一半所需的时间

C.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

D.药物的体内药量下降一半所需的时间

答案：C

解析：半衰期指药物的血浆浓度下降一半所需的时间，反映药物消除速度，C正确。A、B、D选项不准确。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物作用的因素包括

A.药物因素

B.机体因素

C.环境因素

D.给药方法

答案：ABCD

解析：药物作用受药物因素（如剂量、剂型等）、机体因素（如年龄、性别等）、环境因素（如气候等）、给药方法（如途径、时间等）影响，ABCD全选。

2.下列属于一线抗高血压药物的有

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂

答案：ABCD

解析：一线抗高血压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，ABCD均正确。

3.药物的不良反应包括

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：ABCD

解析：不良反应涵盖副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等，ABCD全是。

4.下列药物中，属于抗生素的有

A.青霉素

B.头孢菌素

C.链霉素

D.红霉素

答案：ABCD

解析：青霉素、头孢菌素、链霉素、红霉素都属于抗生素，ABCD正确。

5.影响药物吸收的因素有

A.药物的理化性质

B.给药途径

C.胃肠道