- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
制药厂辅料验收标准规章
一、总则
本规章适用于制药厂全体涉及辅料验收、采购、使用及管理的员工以及向本厂供应辅料的客户。旨在确保本厂所使用的辅料符合药品生产质量要求,保障药品安全、有效、稳定。秉持本厂“质量至上,关爱生命”的企业文化与经营理念,遵循扁平化管理原则,在保障社会效益(提供高质量药品服务大众)和经济效益(合理控制成本确保生产效益)的前提下,制定本标准规章。
二、人员职责
(一)采购人员
1.负责寻找合格的辅料供应商,建立并维护供应商档案。对供应商的资质、生产能力、质量保证体系等进行评估,确保所采购的辅料来源可靠。
2.依据生产计划和库存情况,准确下达辅料采购订单,明确辅料
文档评论(0)