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生物医药技术转让协议

甲方（转让方）：

名称：________________________

统一社会信用代码：________________________

地址：________________________

法定代表人/负责人：________________________

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联系人：________________________

乙方（受让方）：

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法定代表人/负责人：________________________

联系电话：________________________

联系人：________________________

鉴于：

1.甲方系专注于生物医药研发的企业/科研机构，合法拥有[具体技术名称，如“XX靶向抗癌药物制备工艺技术”“XX基因编辑载体构建技术”“XX生物检测试剂盒配方及制备方法”]（以下简称“标的技术”）的完整知识产权及实施权益；

2.乙方因[具体业务需求，如“新药研发管线拓展”“产业化生产布局”“技术升级”]需要，拟受让标的技术并实施商业化应用；

3.双方依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国生物安全法》《药品管理法》等相关法律法规，就标的技术的转让事宜达成如下协议：

一、标的技术的基本信息

（一）技术名称与内容

1.技术名称：[具体技术全称，如“重组人源化单克隆抗体（抗PD-1）的细胞株构建及大规模培养工艺技术”]；

2.技术类别：□生物医药制备工艺技术（如发酵、纯化、制剂工艺）□生物制品配方及制备方法（如检测试剂、疫苗、药物活性成分）□基因/细胞治疗技术（如CAR-T、CRISPR-Cas9载体）□医疗器械生物材料技术（如可降解支架涂层）□其他（__________：__________）；

3.技术核心内容（简要描述）：[如“包含XX细胞系的构建方法（专利号：__________）、XX蛋白的高效表达系统（表达量≥[]mg/L）、下游纯化工艺（纯度≥[]%）及制剂配方（稳定性≥[]个月）”]；

4.技术载体：□专利技术（专利号：__________，专利名称：__________，专利类型：□发明□实用新型□外观设计）□技术秘密（非专利技术，含工艺参数、实验数据、操作规程等）□专利+技术秘密组合□其他（__________：__________）。

（二）技术状态

研发阶段：□实验室小试完成（验证可行性）□中试放大验证（[]L/[]批次规模）□临床前研究完成（含药效/毒理数据）□临床试验阶段（[]期，试验编号：__________）□已获批上市（药品批准文号：__________）；

技术成熟度：□可直接工业化生产□需进一步优化（如工艺参数调整）□需配合乙方研发团队完成后续开发（如临床申报）；

知识产权状态：□已获授权专利/商标/著作权□已申请专利（申请号：__________，预计授权时间：__________）□未申请但具备新颖性/创造性（乙方需自行评估）；

关联权益：□无附带限制（如无第三方许可、质押）□存在关联技术（如上游原料技术、下游检测技术，需一并转让/许可：__________）。

二、转让方式与范围

（一）转让方式

甲方将标的技术的[□所有权□实施许可权（独占/排他/普通）]转让给乙方，乙方获得标的技术在约定范围内的完全自主实施权（包括改进、再开发、商业化应用）。

-□若为所有权转让：甲方将标的技术相关的全部知识产权（专利权、技术秘密、商业标识等）及实施权益永久转让给乙方，甲方不再保留任何权利；

-□若为实施许可：甲方授予乙方[□独占许可（甲方及第三方均不可使用）□排他许可（甲方不可使用但第三方可使用）□普通许可（甲方及第三方均可使用）]，许可区域为[__________]，许可期限为[]年（自本合同生效日起算）。

（二）转让范围

乙方获得标的技术的实施权利包括：

1.在全球范围内（或限定区域：__________）使用标的技术进行[研发、生产、销售、许诺销售]；

2.对标的技术进行改进、优化（改进后的技术成果归属见第五条）；

3.将标的技术应用于[具体产品，如“XX药物的生产”“XX检测试剂的制备”]，并用于商业化推广；

4.许可第三方使用标的技术（如乙方需再许可，须提前[]日书面通知甲方并协商分成比例）。

三、转让价格与支付方式

（一）转让价格

本合同项下标的技