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XXX汽车内部控制(深圳)有限公司
研发实验室
实现测量可溯源程序
Doc.ID:VQP-LAB-26
页数PAGE4ofNUMPAGES4
版本:A
姓名
职位/部门
签名
日期
制定/修订
卢林
测试工程师/研发实验室
审核
彭深根
技术负责人/研发实验室
审核
危群
质量负责人/研发实验室
批准
危群
实验室经理/研发实验室
发行
宋宇
DCC
Whenprinted,thiscopybecomesuncontrolledunlessstampedotherwise.Ifmorethanayearhaspassedsincethelastrevisionannotatedintheupperright-handcorner,checkwiththeheadoftheissuingdepartmenttoensurethevalidityofthisprocedure.
修订记录
版本
日期
修订者
修订内容
A
2016.07.01
卢林
初次发行
分
发
栏
部门
份数
部门
份数
部门
份数
部门
份数
部门
份数
部门
份数
FORMCHECKBOXGM
FORMCHECKBOXHR
FORMCHECKBOXFIN
FORMCHECKBOXSL
FORMCHECKBOXPUR
FORMCHECKBOXSQA
FORMCHECKBOXPJ
FORMCHECKBOXRD
FORMCHECKBOXIE
FORMCHECKBOXQA
FORMCHECKBOXEHS
FORMCHECKBOXLAB
1
FORMCHECKBOXLOG
FORMCHECKBOXVPS
FORMCHECKBOXCDV
FORMCHECKBOXISC
FORMCHECKBOXITC
FORMCHECKBOXSMT
FORMCHECKBOXCIE
FORMCHECKBOXPEL
目的
对测量用的检测仪器设备的检定、校准进行控制,确保其量值准确,并能溯源到国际单位制(SI)及国家计量基准。
范围
适用于对检测结果准确性和有效性有影响的检测仪器设备的检定校准。
参考文件
VQP-LAB-24《仪器设备管理程序》
VQP-LAB-27《标准物质管理程序》
VQP-LAB-25《仪器设备期间核查程序》
定义和缩写
职责
设备员负责在用仪器设备检定/校准计划的编制和实施。
技术负责人负责仪器设备检定/校准计划的审核。
实验室经理负责仪器设备检定/校准计划的批准。
流程图
程序
仪器设备检定/校准计划(量值溯源计划)的拟定
设备员根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》、检定周期和本实验室良知溯
源体系保证图,确定对检测的准确性或有效性有显著影响的检定/校准和自检的仪器设备名录,制定检定/校准和自检年度计划,经技术负责人审核,实验室经理批准后实施。
设备量值溯源计划
量值溯源计划可分两部分:
可以溯源到国际单位制(SI)或国家计量基准的仪器设备,国家规定强检的仪器设备,依法实施
计量检定(校准),应编制详细的仪器设备校准计划和记录;
无法溯源到国际单位制(SI)或国家计量基准的仪器设备,由质量负责人组织检测部主管编制详
尽的设备自校验计划,经技术负责人批准后,由设备员组织实施。
设备自校验计划内容可包括:
选择可满足溯源的诸如有证标准物质、约定的方法或有关各方广泛接受且满足使用的协议标准等;
实验室比对计划。
自校验计划的编制与实施
设备员根据本实验室无法溯源的仪器设备情况,组织协调相关检测部主管编制设备自校验计划和
自校验作业指导书。
与之相关的检测部主管,根据各自的无法溯源的仪器设备情况,检测/校准原理、检测/校准范围、
技术特性和使用要求等编制设备自校验计划,在计划中制定自校方法。设备员应填写仪器设备校准计划和记录,通过自校验的方法和实验室比对的方法实现量值的可靠性和统一性。确保该设备与一定量值范围内的校准相一致。
相关检测部编制的计划由设备员整理后,设备员协助组织实施。并控制以下内容:
实验室比对报告,要经过技术负责人的确认。
自检定(校准)报告要经过技术负责人的确认。
仪器设备进行自检操作时,应有相应的实施记录,并同时填写仪器设备校准计划和记录表。
经过以上确认后,自校的设备方可启用。
计量检定(校准)计划的编制与实施
设备员根据各依法授权的计量检定机构的检定(校准)范围,按规定的周期拟定本实验室的年度
检定(校准)计划并进行实施,对需要校准的仪器设备,设备员应根据仪器设备技术
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