细胞生物学细胞骨架微丝.pptxVIP

1Chapter8cytoskeleton

细胞骨架

Nucleusmicrotubulesmicrofilaments

NucleusMicrofilamentsintermediatefilaments

NucleusMicrofilamentsmitochondria

NucleusMicrofilamentsGolgicomplex

NucleusMicrofilamentsperoxisome

微管组装的基本单位——微管蛋白8

单管：微管管壁由13条原纤维包围而成。纤毛、鞭毛中心粒、基体

微管体外组装——“踏车现象”

第二节微丝(Microfilament，MF)

微丝组成微丝（Microfilament，MF），又称肌动蛋白纤维（Actinfilament），是指真核细胞中由肌动蛋白（actin）组成，呈双股螺旋状，直径为7nm的骨架纤维，主要分布在细胞质膜内侧。37nm

微丝(Microfilament，MF)微丝结构与组装微丝的功能组成成分——肌动蛋白微丝结合蛋白药物对微丝的影响

一、肌动蛋白(actin)为微丝的基本组成成分0101020304分类：α-、β-和γ-肌动蛋白真核细胞中含量最丰富，不同物种中最为保守的蛋白质之一在裂口处有一个ATP结合位点020304

exchangeofATPforADPATP→ADP+Pi。TheG-actincanexchangeboundADPforATP.

肌动蛋白存在方式17游离状态—球状肌动蛋白（globularactin,G-actin)微丝中—纤维状肌动蛋白（filamentousactin,F-actin)，由球状肌动蛋白组成G-actinF-actinG-actin与F-actin之间可以相互转换。

二、微丝的结构18两条肌动蛋白单链盘绕而成的双螺旋结构，直径约7nm，螺距为37nm。

肌动蛋白与微丝均有极性19装配时呈头尾相连，故微丝也有极性。肌动蛋白分子具有极性，有氨基和羧基的暴露一端为正端（plusend），另一端则为负端（minusend）。

三、微丝的组装2021装配过程:成核(nucleation)、延伸(elongation)、–限速过程，又称延迟期。稳定状态(steadystate)。成核期（Nucleationphase)二聚体（不稳定）三聚体（核心形成）435

ATP-actin和ADP-actinATP-actin易于聚合，ATP-actin浓度与其聚合速度成正比，聚合到微丝上后水解为ADP-actin，ADP-actin易于从微丝上解聚下来。

生长期（Growthphase)22ATP-actin浓度高时，微丝两端都加ATP-actin，正极-聚合快，负极-聚合慢，这样在正极ATP-actin聚合的速度大于水解成ADP-actin的速度，形成ATP帽。负极-聚合慢，不形成ATP帽。这样微丝延长。

动态平衡（steadystate）ATP-actin浓度下降到一定的临界值，在正极聚合速度下降，仍在延长。而在负极聚合速度更慢，小于水解成ADP-actin的速度，ADP-actin暴露，负极解聚，并且负极解聚速度等于正极聚合速度，微丝长度不变。

踏车现象(Treadmilling)24当添加到正极的肌动蛋白分子速率=从负极上失去的速率，此过程称为肌动蛋白踏车现象(Treadmilling)

去组装——微丝缩短25ATP-actin浓度较低时，在正极聚合速度小于水解速度，此时ATP-actin帽子不存在了，ADP-actin在正端暴露，正极也快速解聚，微丝缩短。

体内组装的特点26体内装配时，微丝呈现出动态不稳定性，主要取决于游离的G-actin单体浓度与F-actin结合的ATP水解速度之间的关系。-ATP-actin:对纤维末端的亲和力高，使纤维延长；-当ATP水解为ADP+Pi，ATP-actin→ADP-actin-ADP-actin对纤维末端的亲和力低，易脱落，使纤维缩短。ATP帽:--ATP-actin浓度与其聚合速度成正比，当ATP-actin浓度高时,形成一连串的ATP-actin，被称为ATP帽；后部为ADP-actin。ADP-actin从F-actin脱落后，其ADP可被ATP置换，重新参加聚合。

微管达因蛋白：微丝组装中的ATP的作用A.ATP-actin高浓度时ATP-cap形成B.ATP-actin低浓度时ATP-cap消失

四、微丝结合蛋白28STEP01STEP02微丝结合蛋白影响微丝的形态、功能、组装和去组装，还能控制与其他细胞器的链接

切断肌