无菌物品效期及质量管理考核试题及答案.docxVIP

无菌物品效期及质量管理考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列关于无菌物品定义的描述，正确的是：

A.经灭菌处理后未被微生物污染的物品

B.经消毒处理后微生物数量符合标准的物品

C.包装完整但未经过灭菌处理的物品

D.存放超过有效期但外观无异常的物品

2.压力蒸汽灭菌后，使用棉布类包装的无菌物品有效期为：

A.7天（环境温度≤24℃，湿度≤70%）

B.14天（环境温度≤24℃，湿度≤70%）

C.30天（环境温度≤24℃，湿度≤70%）

D.6个月（环境温度≤24℃，湿度≤70%）

3.一次性使用医用皱纹纸包装的无菌物品，压力蒸汽灭菌后的有效期为：

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

4.关于无菌物品效期管理的“先进先出”原则，正确的执行方式是：

A.将近期失效的物品放置于货架外侧，远期失效的放置于内侧

B.将远期失效的物品放置于货架外侧，近期失效的放置于内侧

C.所有物品按入库时间随机摆放，发放时随意取用

D.仅对高值无菌物品执行“先进先出”，普通物品无需执行

5.无菌物品储存环境的温湿度要求是：

A.温度18-22℃，湿度30-60%

B.温度22-25℃，湿度50-70%

C.温度15-18℃，湿度20-50%

D.温度25-28℃，湿度60-80%

6.下列情况中，无菌物品可判定为失效的是：

A.包装完整但超过有效期1天

B.包装轻微潮湿但未破损

C.灭菌标识化学指示卡变色合格

D.灭菌记录显示灭菌温度、时间符合要求

7.紧急情况下使用快速压力蒸汽灭菌的物品，其有效期为：

A.4小时（仅限本班使用）

B.8小时

C.12小时

D.24小时

8.外来器械（手术医生自带器械）经灭菌后的有效期管理应：

A.与医院自有器械分开存放，有效期按3天计算

B.与医院自有器械统一管理，有效期按包装材料规定执行

C.无需记录有效期，使用时确认包装完整即可

D.有效期缩短为常规的1/2

9.无菌物品质量追溯系统应至少保存的记录时长为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

10.下列关于无菌物品发放的要求，错误的是：

A.发放前核对物品名称、数量、有效期、灭菌标识

B.发放时用手直接接触无菌包外表面

C.过期物品应单独存放并标注“失效”

D.发放记录应包含领取科室、领取人、发放时间

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.影响无菌物品有效期的关键因素包括：

A.包装材料的种类与质量

B.灭菌方式（压力蒸汽、环氧乙烷等）

C.储存环境的温湿度及清洁度

D.运输过程中的震荡与挤压

2.下列属于无菌物品质量不合格的情形有：

A.包装出现破损、撕裂或变形

B.化学指示胶带未变色或变色不均匀

C.灭菌包内化学指示卡变色符合标准

D.灭菌记录中温度、压力未达到预设参数

3.无菌物品储存架（柜）的管理要求包括：

A.距地面≥20cm，距墙面≥5cm，距天花板≥50cm

B.每日清洁消毒，保持干燥无灰尘

C.不同类别物品混合存放，标识清晰

D.禁止存放非无菌物品或私人物品

4.关于无菌物品效期标识的规范，正确的有：

A.应标注灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、装载锅次

B.手写标识需使用不易褪色的笔，签名清晰

C.可仅标注失效日期，灭菌日期无需记录

D.外来器械需额外标注使用科室或手术名称

5.质量管理人员在抽查无菌物品时，需重点检查的内容包括：

A.包装完整性及密封性

B.化学指示物变色情况

C.有效期是否在规定范围内

D.储存环境温湿度是否符合要求

三、判断题（每题2分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）

1.无菌物品过期后，若包装完整、无潮湿，可重新灭菌后使用。（）

2.一次性医用无纺布包装的无菌物品，环氧乙烷灭菌后有效期为6个月。（）

3.无菌物品储存区应与污染区、清洁区严格分区，避免交叉污染。（）

4.紧急灭菌的物品无需进行生物监测，可直接用于手术。（）

5.质量追溯系统中，需记录灭菌物品的名称、数量、使用患者信息。（）

四、简答题（每题8分，共32分）

1.简述不同包装材料的无菌物品在压力蒸汽灭菌后的有效期差异及依据。

2.列举无菌物品储存环境的5项关键质量控制标准。

3.