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2025年医卫类药学(士)专业实践技能-基础知识参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

以下哪种因素最可能加速固体药物制剂的化学降解？

【选项】

A.降低环境温度

B.增加药物粉末的流动性

C.提高制剂包装的密封性

D.光照条件下的长期储存

【参考答案】D

【解析】

1.化学降解的主要影响因素包括光照、温度、湿度和氧浓度。

2.选项A（降低温度）可延缓降解；选项B（流动性）影响生产效率而非稳定性；选项C（密封性）主要减少湿度和氧气影响。

3.光照是光敏感药物降解的主因，如硝普钠、维生素C等易发生光解反应。

4.真题常考光照与温度对药物稳定性的影响，需区分主次因素。

2.

关于药物溶解度与生物利用度的关系，下列说法正确的是：

【选项】

A.水溶性差的药物口服生物利用度一定低

B.增加脂溶性可提高经皮给药药物的吸收

C.弱碱性药物在胃液中溶解度最高

D.粒径大小与固体制剂的溶出速率无关

【参考答案】B

【解析】

1.生物利用度受溶解度、溶出速率和膜通透性共同影响。选项A错误，脂溶性药物可通过增加膜渗透性提高吸收。

2.弱碱性药物在小肠（pH较高）溶解度更大（选项C错误）。

3.粒径减小可增大表面积，加速溶出（选项D错误）。

4.经皮给药依赖脂溶性（选项B正确），属易混淆考点。

3.

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，新的、严重的药品不良反应应于发现后几日内报告？

【选项】

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

【参考答案】C

【解析】

1.法规考点为历年重点，常规不良反应要求30日内报告。

2.新的或严重的ADR需15日内报告（选项C），死亡病例需立即报告。

3.易错点在于混淆不同严重程度的报告时限。

4.

酮康唑乳膏的稳定性主要受以下哪种因素影响？

【选项】

A.金属离子催化

B.pH依赖性水解

C.氧化反应

D.多晶型转变

【参考答案】B

【解析】

1.酮康唑为弱碱性药物，在酸性条件下易水解失效（选项B正确）。

2.乳膏剂需关注基质pH值，真题常考pH对药物稳定性的影响。

3.选项A/C更常见于维生素类或酚类药物；选项D影响溶出度但非主因。

5.

针对儿童患者设计口服液体制剂时，应优先考虑：

【选项】

A.加入矫味剂掩盖苦味

B.提高乙醇含量以增强防腐效果

C.使用较大的单次给药剂量

D.增加难溶性药物的粒径

【参考答案】A

【解析】

1.儿童用药需关注适口性，矫味剂可提高依从性（选项A正确）。

2.乙醇对儿童有安全性风险（选项B错误）；剂量应精细化调整（选项C错误）；减小粒径才利于吸收（选项D错误）。

3.此为特殊人群用药设计的常考点。

6.

关于首过效应的描述，错误的是：

【选项】

A.舌下给药可避免首过效应

B.直肠给药完全规避首过效应

C.与肝药酶代谢相关

D.静脉给药无首过效应

【参考答案】B

【解析】

1.直肠给药中下段经痔静脉绕过肝脏（仅部分规避首过效应），上段仍经门静脉入肝（选项B错误）。

2.舌下（选项A）、静脉（选项D）均无首过效应，属常考概念。

3.肝药酶代谢是首过效应的核心机制（选项C正确），需区分给药途径的影响。

7.

下述配伍变化属于化学禁忌的是：

【选项】

A.氯霉素注射液与维生素C混合产生沉淀

B.庆大霉素与呋塞米合用增加耳毒性

C.四环素与钙剂同服降低吸收

D.青霉素与葡萄糖注射液配伍效价下降

【参考答案】A

【解析】

1.化学禁忌指发生可见变化（沉淀/变色）或化学反应。选项A因pH变化产生沉淀（正确）。

2.选项B为药效学相互作用；选项C为螯合作用影响吸收；选项D属效价下降但无可见变化。

3.真题常要求区分物理/化学/药理学配伍禁忌。

8.

中国药典规定，注射用水的质量检查不包括：

【选项】

A.细菌内毒素

B.pH值

C.氨浓度

D.氯化物

【参考答案】C

【解析】

1.注射用水检查项目为：pH（5.0-7.0）、细菌内毒素（＜0.25EU/mL）、氯化物/硝酸盐等（选项D）。

2.氨浓度检查仅针对纯化水（选项C为答案），属易混淆知识点。

3.需熟记不同制药用水的质量标准差异。

9.

高效液相色谱法（HPLC）最适用于测定：

【选项】

A.制剂中微量水分的含量

B.中药粗提取物中总黄酮量

C.注射液中主成分的含量

D.片剂的崩解时限

【参考答案】C

【解析】

1.HPLC专属性高，常用于单一成分定量（选项C正确）。

2.水分测定用KarlFischer法（选项A错误）；总成分多用紫外分光光度法（选项B错误）；崩解时限为物理测试（选项D错误）。

3.分析方法的适用范围是高频考点。

10.

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