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2025年血细胞分析仪质控异常案例简报卷及答案

2025年血细胞分析仪质控异常案例简报卷

一、单选题（每题2分，共30分）

血细胞分析仪检测质控品时，白细胞计数结果连续3次超出±2SD范围，属于（）

A.随机误差

B.系统误差

C.偶然误差

D.操作误差

某实验室血细胞分析仪质控品储存不当导致失效，检测结果异常，该误差类型为（）

A.试剂相关误差

B.仪器相关误差

C.质控品相关误差

D.操作相关误差

血细胞分析仪质控结果出现“Westgard规则1??”报警，首要处理步骤是（）

A.重新校准仪器

B.复查质控品，确认是否为偶然误差

C.更换试剂

D.停止检测患者标本

质控品检测时，红细胞比容结果持续偏低，其他参数正常，可能的原因是（）

A.仪器红细胞比容计算参数错误

B.质控品被稀释

C.样本针堵塞

D.环境温度过高

血细胞分析仪每日开机后，首先应进行的质控操作是（）

A.检测高浓度质控品

B.检测低浓度质控品

C.空白检测

D.校准验证

某血细胞分析仪质控结果显示血小板计数CV值为8%（允许范围≤5%），提示（）

A.精密度不佳

B.准确度不佳

C.系统误差过大

D.校准失效

质控品检测结果出现“2??”规则报警，说明存在（）

A.随机误差

B.系统误差

C.偶然误差

D.操作误差

血细胞分析仪更换白细胞分类试剂后，质控品白细胞分类结果异常，应首先（）

A.重新校准白细胞分类通道

B.更换新批次质控品

C.检查试剂是否与仪器匹配

D.清洁仪器光学系统

某实验室血细胞分析仪质控品在有效期内，但检测结果持续偏离靶值，可能的原因是（）

A.质控品储存温度不当

B.仪器维护不到位

C.操作人员加样不准确

D.以上均有可能

血细胞分析仪质控结果出现“R??”规则报警，提示（）

A.同批次质控品高低浓度结果差异过大

B.连续多批次质控品结果趋势异常

C.单批次质控品某一参数结果超3SD

D.连续2次质控结果超2SD

质控品检测时，血红蛋白结果异常偏高，且空白检测值也偏高，可能的原因是（）

A.比色杯污染

B.质控品过期

C.仪器波长校准偏移

D.样本溶血

血细胞分析仪质控结果失控后，排除仪器、试剂、质控品因素后，仍无法解决，应（）

A.联系仪器厂家工程师维修

B.继续检测患者标本，注明质控失控

C.更换备用仪器检测

D.重新制定质控规则

某血细胞分析仪每周质控结果显示白细胞计数结果呈逐渐升高趋势，属于（）

A.随机误差

B.系统误差（趋势性变化）

C.偶然误差

D.操作误差

质控品检测时，网织红细胞计数结果始终为零，其他参数正常，可能的原因是（）

A.网织红细胞质控品失效

B.仪器网织红细胞检测通道故障

C.网织红细胞染色剂未添加

D.以上均有可能

血细胞分析仪质控异常处理完成后，验证效果的首选方法是（）

A.检测患者标本

B.重新检测质控品

C.进行仪器校准

D.空白检测

二、多选题（每题4分，共20分）

导致血细胞分析仪质控异常的仪器相关因素有（）

A.仪器光学系统污染

B.液路系统堵塞

C.检测通道故障

D.校准过期

E.软件计数算法错误

血细胞分析仪质控结果出现“Westgard规则4??”报警，可能的原因有（）

A.仪器出现漂移

B.质控品批次更换未重新定标

C.试剂批次更换未验证

D.操作人员加样习惯改变

E.环境温度波动过大

处理血细胞分析仪质控异常的流程包括（）

A.确认质控品是否在有效期内且储存正确

B.检查仪器状态（如清洁、校准、维护记录）

C.验证试剂是否合格（如有效期、储存条件）

D.重复检测质控品，排除偶然误差

E.必要时重新校准仪器或更换部件

下列关于血细胞分析仪质控品使用的说法，正确的有（）

A.质控品应按说明书要求储存

B.冷冻质控品解冻后需充分混匀

C.质控品开封后应在规定时间内使用

D.不同品牌质控品可混用

E.质控品检测顺序应与患者标本一致

血细胞分析仪质控异常可能导致的后果有（）

A.患者检测结果不准确

B.延误临床诊断和治疗

C.增加医疗纠纷风险

D.影响实验室质量声誉

E.导致仪器损坏

三、判断题（每题2分，共10分）

血细胞分析仪质控结果只要在±3SD范围内，就可认为结果合格。（）

质控品检测结果异常，一定是仪器故障导致的。（）

更换血细胞分析仪试剂后，无需重新检测质控品即可直接检测患者标本。（）

血细胞分析仪质控结果出现趋势性变化，应及时查找原因并纠正。（