2025年医卫类药学(师)基础知识-基础知识参考题库含答案解析(5卷).docxVIP

2025年医卫类药学(师)基础知识-基础知识参考题库含答案解析(5卷)

2025年医卫类药学(师)基础知识-基础知识参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的批准文号由哪个部门核发？

【选项】A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.医疗机构自行确定D.国家卫生健康委员会

【参考答案】A

【详细解析】根据《药品管理法》第40条，医疗机构配制的制剂需经批准并取得批准文号，由省级药品监督管理部门审批，但国家药品监督管理局负责全国药品监督管理工作的统一领导，因此正确答案为A。

【题干2】下列哪种药物属于抗生素类生物碱？

【选项】A.青霉素B.四环素C.银杏叶苷D.黄连素

【参考答案】D

【详细解析】黄连素是从黄连根茎中提取的生物碱，属于抗生素类；青霉素为β-内酰胺类抗生素；四环素为四环素类抗生素；银杏叶苷为黄酮苷类，故选D。

【题干3】药物配伍禁忌中，阿司匹林与哪种维生素合用易产生沉淀？

【选项】A.维生素CB.维生素B12C.维生素ED.维生素K

【参考答案】B

【详细解析】阿司匹林与维生素B12合用可能生成水溶性复合物，导致维生素B12的生物利用度降低，故选B。

【题干4】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的储存条件应满足？

【选项】A.室温避光保存B.阴凉干燥处避光保存C.恒温保存D.需冷藏保存

【参考答案】B

【详细解析】麻醉药品需在阴凉干燥处避光保存，室温保存可能因光照导致分解，冷藏保存非必要，故选B。

【题干5】关于药物稳定性研究，加速试验的周期通常为？

【选项】A.3个月B.6个月C.12个月D.18个月

【参考答案】C

【详细解析】加速试验模拟高温、高湿等条件，周期一般为12个月，用于预测药物常规储存条件下的稳定性，故选C。

【题干6】以下哪种情况属于药物相互作用中的“药效学拮抗”？

【选项】A.甲药增强乙药疗效B.甲药降低乙药疗效C.甲药与乙药产生协同作用D.甲药使乙药代谢加快

【参考答案】B

【详细解析】药效学拮抗指两药联用产生相反作用，如阿托品与毛果芸香碱联用降低心率，故选B。

【题干7】根据《处方管理办法》，处方有效期为？

【选项】A.3天B.7天C.10天D.15天

【参考答案】A

【详细解析】处方有效期为3天，急诊处方不超过24小时，慢性病或特殊情况可延长至7天，但需注明，故选A。

【题干8】片剂制备中，为改善溶出度常加入的辅料是？

【选项】A.崩解剂B.聚乙二醇C.润湿剂D.稀释剂

【参考答案】A

【详细解析】崩解剂（如羧甲基纤维素钠）可促进片剂在胃肠道中崩解，提高溶出度，故选A。

【题干9】药物经济学评价中，“成本-效果分析”的关键指标是？

【选项】A.成本-效用比B.成本-疗效比C.成本-风险比D.成本-时间比

【参考答案】B

【详细解析】成本-疗效比用于比较不同治疗方案的成本与疗效，成本-效果分析的核心指标为B。

【题干10】根据《药品生产质量管理规范》（GMP），药品生产环境洁净度等级划分依据是？

【选项】A.细菌总数B.粉末状粒子浓度C.空气洁净度动态监测D.空气洁净度静态监测

【参考答案】C

【详细解析】GMP规定洁净度等级通过动态监测（如粒子计数器）划分，静态监测无法反映实时污染情况，故选C。

【题干11】关于生物等效性试验，要求受试者数量至少为？

【选项】A.12人B.18人C.24人D.30人

【参考答案】C

【详细解析】生物等效性试验需随机双盲对照，受试者数量一般为24-30人，故选C。

【题干12】药物在体内的“生物利用度”主要反映？

【选项】A.药物的代谢率B.药物的分布率C.药物在体内的吸收程度和速度D.药物的排泄途径

【参考答案】C

【详细解析】生物利用度（Bioavailability）指药物在体内吸收程度和速度，故选C。

【题干13】根据《药品注册管理办法》，化学药品新药注册分类为？

【选项】A.1类2类3类4类B.1类2类3类4类5类C.1类2类3类4类5类6类D.1类2类3类4类

【参考答案】D

【详细解析】现行分类为1-4类，其中4类为仿制药变更研究，故选D。

【题干14】药物配伍禁忌中，维生素C与哪种抗生素联用可能引起沉淀？

【选项】A.青霉素B.红霉素C.头孢他啶D.左氧氟沙星