纳米及分子复合材料.pptxVIP

第十四章纳米复合材料;第十一章纳米及分子复合材料一、;纳米复合材料是继单组分材料、复;纳米复合材料(Nanocomp;纳米相与其它相间通过化学(共价;纳米粉体的物理制备方法纳米粉体;1、纳米粉体的物理制备方法惰性;1、纳米粉体的物理制备方法高能;电子束蒸发法、01激光剥离法、;1）湿化学制备方法主;2）水热法主要利;冰冻干燥法采用冰冻干燥硝酸盐溶;4）微乳液法微;由于它受到外壁的限制，因此生成;5）化学气相法化学气;3纳米碳纤维21碳化硅纳米晶须;、碳化硅纳米晶须碳化硅晶须具;1）碳化硅纳米晶须的制备机;碳化硅纳米晶须的制备方法主要是;2．1）原料合成碳化硅纳米;以碳纳米管作碳源Hongjie;以CH4作碳源以SiO2和CH;以炭溶胶作碳源用溶胶—凝胶法制;或将二元净碳质—硅溶胶放入高压;以热解碳作碳源以甲醛和甲酚合成;酚醛树脂在热解过程中能否产生液;2.2）加热方式合成碳化硅;常规加热该法是将试样放在常规电;常规加热具有加热稳定、加热速率;微波加热微波加热是物质在电磁场;01以酚醛树脂热解炭作碳源、S;双重加热双重加热炉是在常规电炉;以Si02纳米粉和树脂热解炭为;该法的技术关键在于：一是用树脂;双重加热合成SiC纳米晶须主要;双重加热炉的造价不高于常规电炉;弧光放电加热该法是利用弧光放电;我国碳化硅纳米晶须的制备研究处;碳纳米管自1991年日本的NE;碳纳米管可看作是二维石墨烯片层;碳纳米管具有独特的电子能带结构;图14-1各种结构炭材料示;电镜照片（从左到右管壁数目分别;碳纳米管的制备01碳纳米管的制;1．1）电弧放电法电弧放电;在石墨电弧放电制备碳纳米管的基;1997年，C．Journe;催化电弧法制备碳纳米管的生长机;2）催化裂解法催化裂解法是以F;Yacaman等最早采用2．5;Ivanov等研究认为，Fe、;董树荣等用Co／硅胶为催化剂裂;利用催化裂解法可制备大面积定向;另外，清华大学朱宏伟等采用浮游;然而，以上所说的碳纳米管的“大;）碳纳米管的纯化碳纳米管的制;目前，碳纳米管的纯化大都是利用;据氧化剂不同，有空气中氧化法、;纳米碳纤维纳米碳纤维一般是以过;晶须状、分叉状、双向状、多向状;纳米碳纤维与纳米碳管在合成方法;纳米-纳米复合材料纳米-微米复;纳米-纳米复合材料用纳米粉体制;通过添加剂或第二相来抑制晶粒生;这些方法的共同特点是可瞬时加热;纳米-微米复合材料纳米-微米复;图14-4纳米-微米复合材;纳米-微米复合材料研究主要从改;制备纳米-微米复合材料所选择的;图14-5一般纳米复合材料;聚合物有机-无机纳米复合材料的;溶胶—凝胶法(Sol-Gel);溶胶—凝胶法的基本原理溶胶—凝;01单体（即先驱体）经水解、缩;凝胶的结构主要取决于水解反应速;对这些影响因素的研究表明，在水;溶胶—凝胶法的工艺过程先驱体经;图14-6典型的溶胶—凝;凝胶的陈化：溶胶-凝胶体系达到;凝胶的干燥：凝胶的干燥是指凝胶;凝胶的烧结：凝胶的烧结（sin;溶胶—凝胶中通常用酸、碱或中性;直接将可溶性聚合物嵌入无机网络;（2）嵌入的聚合物与无机网络;有机—无机互穿网络在体系中;该法的优点在于：①克服了有机聚;从以上溶胶—凝胶法来看，该法的;、层间插入法层间插入法的分类;层状矿物原料来源极其丰富价廉，;熔融插层聚合先将聚合物单体分;溶液插层聚合将高聚物单体和层状;（3）高聚物熔融插层先将层状;（4）高聚物溶液插层它是通过;层间插入法制备PCH的结构和分;普通(Conventional;插层(Intercalated;解离(Exfo1iated)型;用层间插入法已成功制备了PA、;共混法共混法类似于聚合物的共混;溶液共混：制备过程大致为：将;乳液共混：先制备聚合物乳液;熔融共混：将聚合物熔体与纳米;机械共混：是通过各种机械方;原位聚合法原位聚合法是先使纳米;由于聚合物单体分子较小，粘度低;原位聚合法反应条件温和，制备的;、分子的自组装及组装聚合物一;LB技术利用具有疏水端和亲;MD技术采用和纳米微粒相反;无标题;聚合物在有序无机纳米中的组装自;模板法利用某一聚合物基材作模板;辐射合成法辐射合成法适合于制备;总之，以上几种方法各具特色，各;聚合物有机-无机纳米复合材料的;在高聚物中加入少量层状无机物并;在PA6中加入4wt％的粘土，;通过共混、原位聚合、辐射聚合等;任杰等用3种不同粒径的纳米Ca;新型涂料聚合物基有机一无机纳米;Schmidt以γ—缩水甘油醚;导电材料若选择V2O3、Fe2;将聚苯胺和聚毗咯等电活性能聚合;军事领域随着雷达探测技术的发展;将Fe2O3和Fe3O4纳米粒;医用材料聚合物有机一无机