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胶内酶解操作步骤说明书.pdf

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    胶内酶解操作步骤

    1.切胶：将SDS-PAGE电泳后的胶置于玻璃⽫中，切下条带，然后将胶

    条带切成⼩块，加⼊蒸馏⽔润洗2遍。

    2.加⼊适量的脱⾊液，置于37℃恒温培养箱中，脱⾊⾄⽆⾊或颜⾊很淡

    即可，时间视情况⽽定。

    3.吸去脱⾊液，加⼊适量的⼄腈润洗，吸去⼄腈，再加⼊⼄腈，放置10

    min，吸出⼄腈，⽤真空离⼼浓缩仪

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