2025年药师职业资格考试医疗器械监督管理习题库.docVIP

2025年药师职业资格考试医疗器械监督管理习题库.doc

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

2025年药师职业资格考试医疗器械监督管理习题库

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.医疗器械经营企业许可证的有效期为（）

A.3年B.4年C.5年D.6年

2.第一类医疗器械是指（）

A.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.风险程度极高，需特殊监管的医疗器械

3.医疗器械注册证编号的编排方式为（）

A.国械注+注册形式+类别+年号+流水号

B.省械注+注册形式+类别+年号+流水号

C.械注+注册形式+类别+年号+流水号

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

更多 >